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立法沿革：. 中華民國103年4月22日衛生福利部部授食字第1032600328號公告修正發布 全文3點，並自103年5月1日實施. 法規體系：. / 行政 / 衛生 / 食品衛生. 歷史沿革. 1. 中華民國96年3月23日行政院衛生署衛署會字第 0961300124號函訂定發布. 本資料僅供會員查閱，若您 ...
第一條. 本標準依環境用藥管理法（以下簡稱本法）第十三條規定訂定之。. 第二條. 環境用藥工廠之設置應符合下列規定：. 一、環境用藥工廠製造內壓噴霧劑者，四周應有圍牆或天然屏障，並不. 得妨礙環境衛生及安全。. 二、具有易爆性、引火性、劇毒性之 ...
法規名稱：. 衛生福利部食品藥物管理署臨時人員管理要點. 時間：. 中華民國110年5月19日. 立法沿革：. 中華民國 110年5月19日衛生福利部食品藥物管理署函頒修正發布第5點、 第7點至第9點. 法規體系：. / 行政 / 衛生 / 處務.
法規名稱：. 事業廢棄物毒性特性溶出程序. 廢止時間：. 中華民國098年08月10日. 所有條文. 一、方法概要. （一）本溶出程序係為配合「有害事業廢棄物認定標準」之毒性特性溶. 出程序（Toxicity characteristic leaching procedure，以下. 簡稱TCLP）溶出標準，若事業廢棄物 ...
此兩種 結核菌素以皮內注射方式，注入牛隻頸部不同部位，待 72±6小時後 由其反應判定是否為陽性反應。 （一）診斷液 牛型結核菌素規格及注意事項與前節 ITT者相同，其濃度應為每 毫升20,000以上國際單位。
一、方法概要. 環境衛生用藥樣品，經以本署公告之「環境衛生用藥檢測方法–樣品. 製備法（一）」選擇適當前處理方式進行萃取或稀釋後，依本方法中. 敘述之分析參考條件，以氣相層析儀–火燄離子偵測器（GC/FID）或. 高效能液相層析儀–紫外光偵測器（HPLC ...
第一條. 本辦法依藥事法第八條規定訂定之。. 成藥及固有成方製劑之管理，除藥事法另有規定者外，依本辦法之規定. 。. 第二條. 本辦法所稱成藥係指原料藥經加工調製，不用其原名稱，其摻入之麻醉. 藥藥品、毒劇藥品，不超過中央衛生主管機關所規定之限量 ...
