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2022年1月20日 · 興櫃生技廠聯亞藥今天公布重組人類紅血球生成素生物相性藥UB-851第三期人體臨床試驗結果，期末數據分析符合預期，後續將送件申請產品上市；另外，聯亞藥預計最快今年中將送件申請股票掛牌上市。
2021年8月16日 · 指揮中心今（16）日宣布，聯亞疫苗EUA審查不合格，聯亞藥（6562）股價隨即被腰斬，但大股東台塑生醫並不擔心，因為早從6月開始，就一路出脫持股，截至8月12日為止，持股由1.5萬張降為8031張，而台塑帳上的未分配損益也增加高達10億元。
2021年6月29日 · 聯亞藥（6562）受惠新冠疫苗題材加持，登興櫃股價狂漲，一度飆至300大關。 不過，周日二期臨床試驗期中報告後，在股價見高、利多出盡下，股價面臨連續修正，今（29）日盤中更一度跌逾20%，今（29）日開盤後一度跌逾20%，最低來到192元，聯亞藥的大股東台塑 ...
2021年8月15日 · 外傳聯亞生技的COVID-19疫苗已完成補件，近日將召開專家會議審查緊急使用授權（EUA）。. 衛福部食藥署長吳秀梅今晚並未證實是否已召開會議，但強調「明天再說明」。. 聯亞生技的疫苗已完成補件。. （示意圖／pixabay）. 國內COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗 ...
2021年6月27日 · 今（27）日聯亞生技集團旗下子公司聯亞藥，代母公司聯亞生技開發召開重大訊息記者會，發表疫苗二期期中臨床實驗分析報告，說明他們研發的UB612疫苗安全性與耐受性良好，且可對應Delta變種病毒，等到EUA通過後，每年供應量約1億至1.2億劑。. m2美度★年中慶 ...
2021年8月27日 · 事隔5天後，聯亞再發聲明，強調造成衛福部、食藥署等長官困擾之處，集團及創辦人為此深表歉意。 另外，聯亞也說，將於近期整理好相關抗Delta病毒株及其他數據，送請醫藥品查驗中心（CDE）及食藥署重新審查。
2021年8月16日 · 聯亞在6月27日公布臨床二期期中資料，並於30日向食藥署申請EUA，食藥署長吳秀梅於8月1日表示，聯亞已經補件完成，業務單位仍在進行相關資料審查。
