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2020年12月21日 · 2021年5月2日. 最近更新： 2021年6月18日. Reuters. 中國國藥研發的兩隻新冠疫苗III期臨牀試驗數據發表，兩劑接種14天後保護效力超過70%。 這是全球首次公開發表新冠滅活疫苗三期臨牀數據，也是國際醫學期刊上首次發表的中國新冠疫苗三期臨牀數據。 其中一隻疫苗5月7日被世界衛生組織（WHO）列入緊急使用 授權清單 。...
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2021年5月8日 · 2021年5月8日. Reuters. 國藥疫苗其中一個優勝之處，是它只需要存放在攝氏二至八度，就可以保障品質，這個溫度相當於一般家用冰櫃的溫度。 世界衛生組織宣佈批准使用中國國藥（Sinopharm）生產的疫苗進入緊急使用清單，讓這款中國疫苗成為首種西方國家以外研發並獲得世衛批准使用的新冠疫苗。...
地點完全接種比例總劑數全球6112120524547中國大陸、香港和澳門873403643000印度661978918170美國675962334892022年6月10日 · English. العربية. Français. Русский. Español. 根据修订的临时建议，于2022年6月10日更新. 世卫组织战略咨询专家组 已发布使用国药集团COVID-19疫苗的临时建议。 本文总结了这些临时建议；你可以在 此处 查阅完整指导文件。 以下是你需要了解的信息。 哪些人可以接种该疫苗？ 该疫苗对18岁及以上的所有个人均安全有效。 根据 世卫组织确定优先次序路线图 和 世卫组织价值观框架 ，应优先考虑老年人、卫生工作者和免疫功能低下者。 国药集团疫苗可以提供给曾患COVID-19的人。 但个人可能会选择在感染后将疫苗接种推迟3个月。 孕妇和哺乳妇女是否应接种疫苗？ 国药集团COVID-19疫苗在孕妇中的现有数据不足以评估疫苗效力或与疫苗相关的妊娠风险。
2020年12月30日 · 中國國藥集團黨委書記、董事長劉敬楨在今年8月曾對中國媒體介紹，國藥集團在新冠疫苗方面針對滅活疫苗和基因工程亞單位疫苗兩種方向試圖進行突破。 其中國藥集團中國生物武漢生物製品研究所和北京生物製品研究所兩個單位在滅活疫苗路線上並行研究，國藥集團中國生物技術研究院則是在基因工程亞單位疫苗方面進行研究。 Getty Images. 中國的新冠疫苗研發走的是較傳統的路線....
2021年6月2日 · 中國國營的國藥集團（Sinopharm）上月取得世衛緊急授權，是中國第一支取得批准的疫苗。 世衛也已把美國輝瑞藥廠（Pfizer）／德國生技公司BioNTech合作疫苗、阿斯特捷利康（AstraZeneca）、嬌生集團（Johnson & Johnson）、莫德納（Moderna ）疫苗列入「緊急使用清單」。 （譯者：鄭詩韻/核稿：蔡佳敏）1100602. 世衛批准科興疫苗入緊急使用清單. （中央社台北2日電）中國生產的科興疫苗，獲世界衞生組織批准列入「緊急使用清單」。 世衛新聞稿表示，科興疫苗符合安全、功效及製造的國際標準，並建議該疫苗用於18歲及以上人群。
2021年5月8日 · 路透社報導，國藥集團疫苗是首個由非西方國家研發並獲世衛組織批准的COVID-19疫苗，也是中國對抗COVID-19的兩種主要疫苗之一，這兩種疫苗已在中國和其他地區對數億人施打。 這也是世衛組織首次批准中國疫苗在對抗任何傳染病上緊急使用。 本週稍早，另外的世衛組織專家甫對這家企業就副作用提供的數據品質表達憂心。 世衛組織秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）說：「擴展疫苗全球取得機制（COVAX）能購買COVID-19疫苗清單，給予各國信心以迅速執行監管部門批准作業，輸入並注射疫苗。
2020年12月31日 · （中央社台北31日電）中國官方今天宣布，批准國藥集團中國生物新冠滅活疫苗附條件上市，這是中國首款獲准上市的國產2019冠狀病毒疾病疫苗。 官員說，將為全民免費接種。 此前，國藥集團昨天宣布，集團所屬的中國生物技術股份有限公司研製的滅活疫苗第3期數據顯示，疫苗針對2019冠狀病毒疾病的保護力達79.34%，達到相關標準。 綜合中國網、香港01等陸港媒體報導，中國國務院聯防聯控機制發布記者會上午在北京舉行，中國國家藥監局副局長陳時飛宣布，藥監局昨天批准了國藥集團研發的新冠肺炎（2019冠狀病毒疾病，COVID-19）疫苗附條件上市。 國家衛生健康委員會副主任曾益新則在會中表示，將對符合條件的群眾逐步實現「應接盡接」，「疫苗肯定是為全民免費提供」。
