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- 腺泡狀軟組織肉瘤就是指組織來路不明、體細胞呈腺泡樣或人體器官樣排序的軟組織惡變腫瘤， 該病多見于于青春發育期女士， 以四肢淺層肌肉或肌肉筋膜多見。 腫瘤生長發育遲緩， 初期無疼。 可以向肺、骨、腦、皮下組織等位置遷移。
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肺泡狀軟組織肉瘤是什麼?
軟組織腫瘤的診斷要點是什麼?
軟組織肉瘤患者的預後取決於什麼?
光鏡下腫瘤的組織學形態是什麼?
什麼是纖維肉瘤?
什麼是上皮樣肉瘤?
肺泡狀軟組織肉瘤（Alveolar Soft Part Sarcoma, ASPS）是一種相當少見且惡性度相當高的惡性軟組織肉瘤。一開始是在1952年由 Dr. Christopherson與其同事所發現並命名。肺泡狀軟組織肉瘤最大的特色是局部的腫瘤長得相當的慢，常常在罹病之後的好幾個月
腺泡狀軟組織肉瘤有哪些症狀？ 腺泡狀軟組織肉瘤的症狀可能因腫瘤位置而異。通常，它表現為受影響區域出現無痛、生長緩慢的腫塊或腫塊。它最常發生在腿部或手臂，但也可見於頭部、頸部、胸部或腹部。只有當腫瘤生長並開始影響周圍組織或器官時，症狀
軟組織肉瘤 (soft tissue sarcoma)是發生在結締組織的惡性腫瘤，包括皮下組織、肌肉、肌腱、血管、結締組織間隙以及空腔器官支柱基質等。 原因. (一)發病原因. 1.纖維肉瘤 現代纖維肉瘤是指由纖維細胞及其產生的纖維構成的惡性腫瘤。 主要成分是保持產生網硬蛋白 (reticulin)能力的退行發育的梭形細胞。 Virchow (1863)首先提出纖維肉瘤的診斷，但與現代含義明顯不同。 來源於兼性成纖維細胞的其他類型腫瘤已被排除在外。 2.平滑肌肉瘤 平滑肌肉瘤19世紀中葉已見有報道。 一般認為來源於平滑肌肉細胞或有向平滑肌分化能力的間葉細胞。 平滑肌肉瘤的病因不清，創傷、電離輻射或其他損傷對腫瘤的發生發展有一定影響。
腺泡狀軟組織肉瘤介紹. 1952年，Christopherson報告12例組織來源不明細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤，稱之為腺泡狀軟組織肉瘤。 原因. 腺泡狀軟組織肉瘤由Christopherson於1952年首先報道，屬於來源不明的惡性軟組織腫瘤，病理免疫組化表達desmin 和MyoD1 等肌源性標記物，S-100、NSE 等神經源性標記物陽性。 近年有報道其可能來源為肌源性，是橫紋肌肉瘤的特殊類型，但目前爭論較多。 在2002 年的WHO軟組織腫瘤分類中，仍然劃歸為來源不明惡性軟組織腫瘤組中。 症狀. 腺泡狀軟組織肉瘤早期癥狀有哪些？ 好發於青春，女性多見，常位於四肢深部肌肉或筋膜，少數可見於腹壁、肛旁區、舌、腹膜後、頸背部。
- 軟組織腫瘤診斷
- 軟組織腫瘤治療措施
- 軟組織腫瘤病因學
- 軟組織腫瘤流行病學
- 軟組織腫瘤預後
- 軟組織腫瘤轉移與擴散
- 軟組織腫瘤的病菌
- 預防
- 飲食護理
根據病史和臨床表現，軟組織腫瘤是不難與非腫瘤性腫塊鑒別的，其診斷要點如下： （一）患者在幾周或幾個月的時間後才覺察到無痛性進行性增大的腫塊，發熱、體重下降及一般的不適等全身性症状則少見。 （二）臨床上較少發生但很重要的腫瘤引起的症候群是低血糖症，常伴發於纖維肉瘤。 （三）X線攝片檢查 X線攝片有助於進一步了解軟組織腫瘤的範圍，透明度以及其與鄰近骨質的關係。如邊界清晰，常提示為良性腫瘤；如邊界清楚並見有鈣化，則提示為高度惡性肉瘤，該情況多發生於滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤等。 （四）超聲顯像檢查 該法可檢查腫瘤的體積範圍、包膜邊界和瘤體內部腫瘤組織的回聲，從而區別良性還是惡性。惡性者體大而邊界不清，回聲模糊，如橫紋肌肉瘤、滑膜肌肉瘤、惡性纖維組織細胞瘤等。超聲檢查還能引導作深部腫瘤的針刺吸取細胞學檢查...
(一)手術治療 1．根治性手術：所有位置的腫瘤必須是連同周圍包繞的正常組織一併切除的，為了保證完整的切除，常常不得不割捨一些正常的組織結構，手術切除亦應包括活檢的部位，皮膚及其附近的部分肌肉。對於肌肉腫瘤，受累肌肉應將首尾完全予以切除。只有在臨床顯示淋巴結已受累時，才實施淋巴結清掃術。 2．減積手術：是針對一些無法完全切除的軟組織腫瘤而採用的方法，術後再繼以其他非手術治療，以期改善病人的生活質量並延長病人的生命。如惡性腹膜後巨大的脂肪肉瘤等，可先行減積手術，爾後再輔加放射治療，可取得好的療效。 3．截肢術：適用於晚期的巨大腫瘤伴有潰瘍大出血，而又無法止血；或伴發嚴重感染，如膿毒血症、破傷風等危害病人生命安全；或腫瘤生長迅速並引起劇烈疼痛，難以用藥物控制；或肢體己有病理性骨折，失去活動能力等嚴...
根據目前對軟組織腫瘤的認識，對其致病因素都認為不是單一的。雖然通過動物實驗證明了某種因素確能誘發軟組織腫瘤，但在臨床上卻難以解釋單一因素會促使軟組織發生腫瘤。因此軟組織腫瘤的致病原因仍不甚了解。 1.先天性畸形 血管瘤多見於嬰兒和兒童。血管畸形的表現是毛細血管、小靜脈、小動脈和淋巴管異常擴張，無內皮細胞增生現象，肥大細胞計數不高，可分靜脈型、毛細血管型、淋巴血管瘤型和動靜脈瘺型等。這種病變絕大多數在出生後即發現。隨小兒的增長，血管病變也會按比例生長，從不自行消退，也無迅速生長的病史。 2 家族性遺傳 多年的研究已觀察到許多腫瘤細胞顯示出染色體異常。有染色體異常的人其腫瘤發病率高於正常人，並有家族遺傳現象。這些情況都支持腫瘤的發生與家族遺傳有著非常密切的關係。還進一步認識到常染色體顯性遺傳現象...
軟組織惡性腫瘤，又稱組織肉瘤，僅佔全部惡性腫瘤的1％左右。在兒童期軟組織肉瘤的發病次於白血病、腦腫瘤和淋巴瘤，居第四位。在軟組織肉瘤中最常見的是纖維肉瘤、滑膜肉瘤、橫紋肌肉瘤、脂肪肉瘤、平滑肌肉瘤和間皮肉瘤等。在兒童期，國內外的資料均認為橫紋肌肉瘤的發病率最高，其次是纖維肉瘤。
軟組織肉瘤患者的預後優於許多上皮類腫瘤，全部5年生存率在50％，預後主要取決於腫瘤組織病理學的分化程度及受累範圍，位於四肢的腫瘤預後要優於其他部位者。發生了轉移但治療仍有收效的患者，中數生存期為確診轉移後大約1年。
軟組織腫瘤的病程是很不一致的，這與腫瘤的生長速度、出現的症状、病人的耐受性及其對腫瘤的認識和警惕性有關。一些可以迅速廣泛地發生轉移；而另一些則可能極少且晚期才轉移。因此，病程與腫瘤的惡性程度並無必然的同步關係，也就是說病程長者不一定都是良性，病程短者也不一定都是惡性。反之亦然。幾乎所有這一類腫瘤均表現有沿解剖位置，諸如神經、血管、肌束和筋膜造成局部侵犯的傾向，因此腫瘤實際延及的範圍常遠大於體檢所認為的範圍。軟組織腫瘤具有早期發生血行播散的特點，通常為肺轉移，肝、骨、腦等其他器官的轉移則少見，引流區淋巴結的轉移不常發生，但在滑膜肉瘤和橫紋肌肉瘤則可能。
大約有20多種不同的軟組織腫瘤，每種都有不同的組織學及生物學特性。大約有15％的肉瘤由於組織學上變化多端而不能分類。 惡性軟組織腫瘤通常生長迅速、體積巨大，浸潤和破壞周圍正常組織。腫瘤本身可有壞死、出血及繼發感染，並且經常有廣泛的血行播散轉移至肺、骨、皮下、腦、腎上腺、胰腺等臟器。患者往往死於惡液質，嚴重出血及廣泛轉移；各種類型的惡性軟組織腫瘤的惡性程度也有顯著差別，根據其血行轉移多少可粗略地分為三類：高度惡性的有圓型細胞脂肪肉瘤、多形性脂肪肉瘤、腺泡狀橫紋肌肉瘤、滑膜肉瘤、血管內皮肉瘤、淋巴管肉瘤等；中度惡性的有深部惡性巨細胞瘤、多形性橫紋肌肉瘤、透明細胞肉瘤、平滑肌肉瘤等；低度惡性的有上皮樣肉瘤、淺部惡性巨細胞瘤、纖維肉瘤、高分化的粘膜脂肪肉瘤等。 軟組織肉瘤共同的特點為：體積比其相應的...
專家介紹了軟骨肉瘤發病早期的一些症状，提示廣大青少年，如有以下症状要及時到醫院進行檢查： 1、早期患者的患病區域會感覺不適，幾天或幾周後出現腫脹及腫塊，晚期可出現靜脈曲張，局部皮膚溫度升高及充血發紅。 2、一般患者會感覺關節周圍疼痛，最初是間歇性疼痛，一段時間後逐漸加重，轉為持續性疼痛，夜間更為明顯，服用止痛藥無效。 3、患者的關節活動受限，有些病人會發生關節積液，甚至會發生病理性骨折。
1、軟骨肉瘤患者宜吃食物： （1）宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，如海帶、紫菜、淡菜、海蛤、裙帶菜、杏仁、桃仁、李。 （2）骨痛宜吃龜板、鱉肉、穿山甲、牡蠣、蟹、蝦、核桃。 （3）脾臟腫大宜吃甲魚、泥鰍、海鰻、毛蚶、海帶、裙帶菜。 （4）貧血宜吃豬肝、香菇、芝麻、蜂乳、黃魚、花生、海參、鯇魚、鮑魚。 （5）化療期間宜吃甲魚、黃鱔。補白細胞的，化療需要足夠白細胞，不夠就不能化療。冬蟲夏草，可以減輕化療副作用。 2、軟骨肉瘤患者忌吃食物： （1）忌煙酒及辛辣刺激食物。 （2）忌霉變、腌制、油煎、肥膩食物。 （3）忌雞肉、羊肉、鵝肉、豬頭肉等發物。
2018年10月3日 · 台大醫院新竹分院病理部主任黃賢能表示，肺泡狀軟組織肉瘤是一種罕見的惡性軟組織肉瘤，好發於15至35歲的年輕人。 腫瘤位置大多在大腿深處或軀幹部位，大多數的民眾並不會感受到疼痛，而是等到腫瘤漸漸長大，才會在患部出現腫脹感，藉此發現病灶。 黃賢能說明，此肉瘤最大的特色為局部的腫瘤，長得相當慢，常在患病後的好幾個月才被發現，雖然局部長得慢，但肺泡狀軟組織肉瘤為高惡性度的腫瘤，具有遠處轉移能力。 約六成病患在診斷時已發生肺部轉移。 黃賢能指出，肺泡狀軟組織肉瘤的治療方式為手術加上放射線治療或化學治療，但此腫瘤對於化學治療常反應不佳。 近年來有醫師開始嘗試使用標靶藥物來治療肺泡狀軟組織肉瘤，但療效仍待長期追縱證明。
腺泡狀軟組織肉瘤是指組織來源不明、細胞呈腺泡樣或器官樣排列的軟組織惡性腫瘤。 Christopherson在1952年首先報告本病。 本病好發於青春期女性,以四肢深部肌肉或...
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