搜尋結果
瑞德西韋 （英語： Remdesivir ），又譯 倫地西韋 [1] ，商品名 韋如意 （英語： Veklury ），是由美國 吉利德科學 公司開發的一種新型實驗性廣譜 抗病毒藥物 ，用來針對 伊波拉病毒 及被認為可以有效抑制 呼吸道上皮細胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的複製 [2] [3] 。 瑞德西韋本身是 前藥 ，經 生物轉化作用 變為 核糖核苷酸 類似物之 抑制劑 ，能夠抑制病毒的 RNA依賴性RNA聚合酶 （RdRp）。 據2020年的一項研究顯示，瑞德西韋和 干擾素 IFNB1 （英語：IFNb1-b） 的聯合用藥對MERS有顯著療效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韋成為第一個治療 嚴重特殊傳染性肺炎 的藥物 [5] 。
2023年9月29日 · 瑞德西韋是一種對抗病毒的藥物。 它已被證明可以抑制 COVID-19 (SARS-CoV-2) 的病毒繁殖。 醫療監管機構已授權批准瑞德西韋用於治療 COVID-19 患者。 常見的副作用包括噁心、嘔吐和頭痛，以及血液檢查的變化。 我們想要探討什麼呢？ 我們想知道瑞德西韋對於 COVID-19 患者是否有效，與安慰劑或常規治療相比，它是否會產生不良影響。 其效果可能取決於治療開始時疾病的嚴重程度。 因此，我們區分了患有中度至重度疾病（例如需要通氣）的住院患者和 COVID-19 檢測呈陽性但沒有或輕微症狀的非住院患者。 我們對以下住院患者的結果感興趣： • 治療後 28 天內或超過 28 天後死亡（如有）。 • 住院期間發生的死亡。 • 患者在治療後是否有改善並準備出院。
附件. VEKLURY®-病人用藥須知及醫療人員指引 202201.pdf. 最後更新日期 2022/1/1. 公費COVID-19抗病毒藥劑VEKLURY®領用方案.
防疫需求，專案進口香港商吉立亞醫藥有限公司台灣分公司代理之瑞德西 韋(remdesivir)成分藥劑VEKLURY® (每瓶含100毫克remdesivir)，用於治 療新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)感染患者。 為利該藥劑之管理及使用，爰訂定本方案，並由疾管署各區管制中心
2024年4月8日 · 瑞德西韋 (Remdesivir) 適應症：大多使用在裝置呼吸器或葉克膜的急重症病人，是目前唯一拿到美國 FDA抗COVID-19 適應症的藥物。 作用：瑞德西韋作用於結合病毒的RNA，達到抑制病毒複製及增生。 副作用：主要是腸胃道的副作用，如噁心，另外也可能有肝臟酵素升高、心律不整，凝血時間延長及過敏反應，如有以上症狀應立即告知醫護人員。 藥物使用注意事項： 有些藥物可能會與瑞德西韋互相作用而對藥效有影響，如果曾因注射藥物而發生過敏 (如發癢、皮疹)，需告知醫師進行用藥評估。 使用瑞德西韋時，醫師會定期監測肝功能和凝血功能，若是肝功能出現異常，則會先停用瑞德西韋。 肌酸酐廓清率 (eGFR)小於30 mL/min者不建議使用瑞德西韋，使用時會定期監測腎功能。
其他人也問了
瑞德西韋(remdesivir)是什麼?
瑞德西韋有療效嗎?
瑞德西韋對死亡有何影響?
瑞德西偉有什麼副作用?
瑞德西韦 （英語： Remdesivir ），又譯 伦地西韦 [1] ，商品名 韦如意 （英語： Veklury ），是由美国 吉利德科學 公司开发的一种新型实验性广谱 抗病毒药物 ，用來針對 埃博拉病毒 及被认为可以有效抑制 呼吸道上皮细胞 中 SARS病毒 和 MERS病毒 的复制 [2] [3] 。 瑞德西韦本身是 前药 ，经 生物轉化作用 变为 核糖核苷酸 类似物之 抑制剂 ，能够抑制病毒的 RNA依赖性RNA聚合酶 （RdRp）。 据2020年的一项研究显示，瑞德西韦和 干扰素 IFNB1 （英语：IFNb1-b） 的联合用药对MERS有显著疗效 [4] 。 2020年10月22日 FDA 批准瑞德西韦成为第一个治疗 2019冠状病毒病 的药物 [5] 。
些藥物的有效性,目前唯一拿到美國 FDA 抗 COVID-19 適應症的藥物為瑞德西偉 (Remdesivir)。 瑞德西偉是一種腺苷核苷酸類似物的前驅藥物,作用於結合在病毒的 RNA 聚合酶上,造成 RNA 轉譯的提早終止,而達到抑制病毒複製目的。 在實驗室中,瑞德西偉顯現出抗病毒的能力[1],而在獼猴的研究也發現,使用瑞德西偉組的肺部病毒量較低,也顯示出較少的肺臟組織傷害[2]。 瑞德西偉可能會造成腸胃道相關的副作用,如噁心感,另外肝臟酵素升高、凝血酶原時間 (prothrombin time) 延長、過敏反應也可能出現。
