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法規名稱：. 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠藥品銷售價格及專案輸入管 制藥品收費要點. 時間：. 中華民國103年4月22日. 立法沿革：. 中華民國103年4月22日衛生福利部部授食字第1032600328號公告修正發布 全文3點，並自103年5月1日實施. 法規體系 ...
第一條. 本辦法依藥事法第八條規定訂定之。. 成藥及固有成方製劑之管理，除藥事法另有規定者外，依本辦法之規定. 。. 第二條. 本辦法所稱成藥係指原料藥經加工調製，不用其原名稱，其摻入之麻醉. 藥藥品、毒劇藥品，不超過中央衛生主管機關所規定之限量 ...
- 中華民國099年08月05日
- 成藥及固有成方製劑管理辦法
中華民國100年01月24日. 所有條文. 一、藥品來源：. （一）公費藥品：本所公費採購，供公費醫師門診時處方調劑之藥品。. （二）代購藥品：本所辦理之代購藥品。. （三）自費延醫：本所辦理自費延醫門診時醫師開立之藥品。. （四）所外送入藥品：所外送入 ...
良製造規範之證明文件。. 第二編 設廠基本條件. 第四條. 藥物製造工廠，應具備下列基本條件及共同設備：. 一、工廠廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶；其製造、加工及分裝. 作業場所，應依建築相關法規，並與工廠周圍邊界保持足以避免污. 染及防火需要 ...
一為未含有醫療或毒劇藥品化粧品（簡稱一般化. 粧品）。. （二）含藥化粧品及化粧品色素不論為輸入或國產均須向本署辦理查驗. 登記。. 經核准發給許可證後始得輸入或製售。. （三）一般化粧品輸入前須向本署辦理核備，經核准後始得輸入。. 國產. 者向 ...
一、內政部為規範所屬社會福利機構（以下簡稱機構）妥善保管院民、院. 童、院生或學員（以下簡稱院民）財物，特訂定本注意事項。. 二、本注意事項所定院民如下：. （一）行動不便者。. （二）身心障礙者。. （三）因重病住院治療者。. （四）兒童或少年 ...
法規名稱：. 經濟部工業局受託提供係屬科技事業暨產品或技術開發成功且具市場性意 見書作業要點. 廢止時間：. 中華民國106年7月6日. 所有條文. 無格式複製. 一、經濟部工業局（以下簡稱本局）為於行政院金融監督管理委員會辦理. 國內外屬製造業及相關技術 ...
