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法規名稱：. 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠藥品銷售價格及專案輸入管 制藥品收費要點. 時間：. 中華民國103年4月22日. 立法沿革：. 中華民國103年4月22日衛生福利部部授食字第1032600328號公告修正發布 全文3點，並自103年5月1日實施. 法規體系 ...
時間：. 中華民國107年7月18日. 所有條文. 一、日本牛肉及其產品輸入我國應符合下列條件：. （一）須來自於出生及飼養在日本之牛隻，或來自我國允許進口牛肉及. 其產品國家出生且在日本當地飼養至少一百天以上之牛隻。. （二）須來自三十月齡以下牛隻（Bos ...
家畜、家禽或其屠體、內臟經抽驗證實殘留有不符相關法令規定之有害人 體健康物質或異物者，已屠宰之屠體、內臟應判定不合格，未屠宰者之同 生產來源之同批其他家畜、家禽經屠宰衛生檢查獸醫師審視其檢驗結果， 而認定其有相同殘留時，於屠宰衛生檢查獸醫師簽發放行文件後，得由所 有人 ...
第一條. 本辦法依藥事法第八條規定訂定之。. 成藥及固有成方製劑之管理，除藥事法另有規定者外，依本辦法之規定. 。. 第二條. 本辦法所稱成藥係指原料藥經加工調製，不用其原名稱，其摻入之麻醉. 藥藥品、毒劇藥品，不超過中央衛生主管機關所規定之限量 ...
- 中華民國099年08月05日
- 成藥及固有成方製劑管理辦法
適用範圍：本檢驗方法適用於食用油脂中總極性化合物之檢驗。. 2. 檢驗方法：檢體經矽膠管柱層析（column chromatography）後，乾燥. 稱重之方法。. 2.1.1 減壓濃縮裝置（Rotary evaporator）。. 2.1.2 烘箱：附有自動溫度調節，溫差在 ± 1℃以內者。. 2.1.3 紫外光燈箱。.
- 中華民國100年1月25日
- 食用油脂中總極性化合物之檢驗方法
法規名稱：. 衛生福利部食品藥物管理署臨時人員管理要點. 時間：. 中華民國110年5月19日. 立法沿革：. 中華民國 110年5月19日衛生福利部食品藥物管理署函頒修正發布第5點、 第7點至第9點. 法規體系：. / 行政 / 衛生 / 處務.
良製造規範之證明文件。. 第二編 設廠基本條件. 第四條. 藥物製造工廠，應具備下列基本條件及共同設備：. 一、工廠廠址應選擇環境清潔、空氣新鮮之地帶；其製造、加工及分裝. 作業場所，應依建築相關法規，並與工廠周圍邊界保持足以避免污. 染及防火需要 ...
