武漢肺炎疫苗副作用 相關
廣告類胡蘿蔔素含量是胡蘿蔔的1.5倍 維生素B12含量是豬肝的4倍 鐵含量是菠菜的23倍，營養完整豐富。 全天然發酵 數十種高濃度消化酵素，蛋白質含量高達53.2公克/100公克，分子量小 人體容易吸收。
- 100％純天然萃取褐藻醣膠
栽培/萃取/分離/濃縮一條龍製造
專業栽培生產供應純淨原料
- 100%小分子活性膠原蛋白
低溫水解專利技術，不破壞活性
一型通透表皮真皮指甲頭髮
- 100％純天然萃取褐藻醣膠
搜尋結果
2020年2月12日 · 臺灣正體. 工具. 武漢肺炎. 此條目介紹的是一種 冠狀病毒病 。 關於病原體，請見「 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 」。 關於疫情，請見「 嚴重特殊傳染性肺炎疫情 」。 「 新型冠狀病毒肺炎 」重新導向至此。 關於其他用法，請見「 新型冠狀病毒肺炎 (消歧義) 」。 維基百科 中的醫學內容 僅供參考 ，並 不能 視作專業意見。 如需獲取醫療幫助或意見，請諮詢專業人士。 詳見 醫學聲明 。 嚴重特殊傳染性肺炎 （英語： Coronavirus disease 2019 ，縮寫： COVID-19 [17] [18] ），是一種由 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （縮寫：SARS-CoV-2）引發的 傳染病 ，導致了一場持續的 疫情 ，成為人類歷史上 致死人數最多的流行病之一 。
嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 是旨在提供針對 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （SARS-CoV-2）的 獲得性免疫力 的 疫苗 ，該病毒是導致 嚴重特殊傳染性肺炎 （COVID-19）的病毒。 在COVID-19大流行之前，關於引起嚴重急性呼吸系統症候群（SARS）和中東呼吸系統症候群（MERS）等疾病的冠狀病毒的結構和功能已經有了既定的知識體系。 這些知識在2020年初加速了各種 疫苗平台 的開發。 [1] SARS-CoV-2疫苗最初的重點是預防有症狀的、往往是嚴重的疾病。 [2] 2020年1月，SARS-CoV-2基因序列數據通過 GISAID 共享，到2020年3月，全球製藥業宣布了解決COVID-19的重大承諾。
臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫是指中華民國在2019冠狀病毒病臺灣疫情期間的疫苗接種計畫 [3] [4] [5]。 緊急使用授權（EUA） [ 编辑 ] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的 ...
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
- 疫苗簡介
- 研發歷史
- 生產與供應
根據《細胞》雜誌描述，冠狀病毒受體結合結構域（RBD）是冠狀病毒的疫苗靶標，但受到有限的免疫原性的限制，而MERS抗原的二聚體形式提供了更好的保護。引發較高免疫反應的MERS抗原則使用與ZF2001相同的策略製作。 亞單位疫苗不是注射完整的病毒，而是包含經過特殊選擇以刺激免疫反應的病毒顆粒。由於這些碎片無法引起疾病，因此亞單位疫苗被認為非常安全。廣泛使用的亞單位疫苗包括B型肝炎疫苗和百日咳疫苗。但是，由於疫苗中僅包含少數病毒成分，並未顯示出病毒的完全複雜性，因此其功效可能會受到限制。亞單位疫苗與佐劑一起提供，可能需要加強劑量。中國科學院微生物研究所表示，重組蛋白亞單位疫苗具有產量高、安全性高、易於存儲和運輸等優勢，是預防和阻斷疾病傳播的重要選擇之一。 根據行業專家的說法，亞單位疫苗的生產是穩...
初期研發及一、二期臨床試驗
2020年1月29日，重慶智飛生物全資子公司安徽智飛龍科馬生物製藥與中國科學院微生物研究所簽訂《合作意向框架協議》，雙方聯合研發重組亞單位新冠疫苗。該項目被納入中華人民共和國國家應急專項-重點研發計劃「公共安全風險防控與應急技術裝備」重點專項項目。 2020年6月19日，該疫苗獲得中國國家藥品監督管理局藥物臨床試驗批件，一期臨床試驗分別在重慶醫科大學第二附屬醫院和首都醫科大學附屬北京朝陽醫院開展。此次試驗為雙盲、隨機及安慰劑平行對照試驗，共有50位年齡在18-59歲的受試者參與低劑量、高劑量和安慰劑組的研究。 2020年7月，疫苗在湖南湘潭開始進行雙盲、隨機及安慰劑平行對照的二期臨床試驗，共有900位年齡在18-59歲的受試者參與，分為低劑量、高劑量和安慰劑組。同年8月，針對60歲以上的臨床試驗啟動，共有50位60歲以上的受試者參與。 根據《刺胳針》雜誌發布的第二階段結果，在接種兩劑次疫苗後，第二次接種後中和抗體的血清轉化率在25μg組中為76%，在50μg組中為72%。在接種三劑次疫苗後，第二次中和抗體的血清轉換率在25μg組中為97%，在50μg組中為93%。抗體的幾何平均滴...
三期臨床試驗
2020年12月12日，智飛生物開始招募29000名受試者進行隨機、雙盲、安慰劑對照的三期臨床試驗，其中包括750名18-59歲、250名60歲以上的中國受試者，21000名18-59歲、7,000名60歲以上的境外受試者。同月，馬來西亞MyEG宣布將進行三期臨床試驗。一旦試驗成功，MyEG將成為ZF2001在馬來西亞的唯一分銷商，為期三年。烏茲別克則開始進行為期一年的三期臨床試驗，其中有5000名18至59歲的受試者。厄瓜多衛生部長胡安·卡洛斯·澤瓦洛斯宣布，在當地進行的三期臨床試驗將涉及5,000至8,000名志願者。 2021年2月，巴基斯坦藥品監督管理局批准在拉合爾健康科學大學、國防醫院和阿哈汗醫院進行的三期臨床試驗，約有10,000名受試者參加。印度尼西亞亦討論開始進行三期臨床試驗。 2021年8月27日，智飛生物發布對Ⅲ期臨床試驗關鍵性數據的提示公告，表示該疫苗的保護率為81.76%，對嚴重特殊傳染性肺炎的重症及以上病例、死亡病例的保護效力均為100%。對Alpha變異株的保護效力為92.93%，對Delta變異株的保護效力為77.54%。在符合該臨床試驗方案的人群中...
對變種病毒的研究
2021年2月，實驗室對BBIBP-CorV和ZF2001接種者的12份血清樣品進行研究，研究人員發現疫苗接種者血清對南非出現的冠狀病毒新變種（501Y.V2）的中和效果稍有下降，但是依然保留大部分中和活性，提示該疫苗對該新變種有保護效果。
該公司的疫苗生產設施已於2020年9月投入使用。2021年1月，智飛龍科馬公司負責人表示，該疫苗的年生產能力將達10億劑。 2021年3月1日，ZF2001在烏茲別克獲准在烏境內緊急使用和銷售許可。獲批後，烏茲別克共接收100萬劑疫苗，並計劃於4月5日開始大規模疫苗接種。 2021年3月15日，ZF2001在中國大陸獲准緊急使用。從2021年4月起，浙江、重慶、湖北武漢及宜昌、江蘇、山東青島等多個地方開始提供該款疫苗的接種。 2021年4月16日，BBC報導，巴查查蘭大學醫學院研發小組使用ZF2001在印尼萬隆和雅加達進行第三期臨床試驗。 2022年12月14日，該疫苗成為中國大陸已接種3劑不活化疫苗滿6個月人員的第二劑次加強免疫接種選項之一。
2020年2月10日 · 臺灣正體. 此條目介紹的是武漢市的疫情。 關於湖北全省的疫情，請見「 嚴重特殊傳染性肺炎湖北省疫情 」。 若非特別註明，本條目所有時間皆為 東八區 標準時間（ UTC+8 ）。 嚴重特殊傳染性肺炎武漢市疫情 介紹 嚴重特殊傳染性肺炎全球大流行 在 中國 湖北 武漢 的 大流行 情況。 嚴重急性呼吸道症候群冠狀病毒2型 （病毒）在武漢所引發的 嚴重特殊傳染性肺炎 （疾病），截至2021年8月11日，累計確診50,439例，其中已治癒46,515例，死亡3,869例。 嚴重特殊傳染性肺炎 的 指示病例 （第一宗被記錄的案例）在武漢。 據武漢市疾控中心研究， SARS-Cov-2 於1月初即開始在武漢發生社區傳播 [4] 。 背景 [ 編輯] 參見： 武漢市. 武漢的交通便利加速了疫情散播的速度。
為遏止嚴重特殊傳染性肺炎疫情，國藥集團中國生物旗下的北京生物製品研究所與武漢生物製品研究所，自2020年初已經開始各自研製相應的疫苗，研發工作由中國生物董事長、首席科學家楊曉明主持 [1]。
2020年1月15日，衛生福利部疾病管制署增訂「第五類法定傳染病」命名此傳染病為「嚴重特殊傳染性肺炎」 [1]、並常簡稱為「武漢肺炎」 [2] [需要非第一手來源]，民間則常通稱為「武漢肺炎」或「新冠肺炎」 [註 1]。
