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2020年4月29日 · 放眼台灣，同時具備超低溫製程以及針劑產能的藥廠屈指可數；目前，宣布成功合成瑞德西韋以及具備針劑量產能力的藥廠，僅台耀化學以及中化合成兩家業者。 針對另一顆也有希望成為治療武漢肺炎的藥——法匹拉韋（Favipiravir），楊志平表示，台耀已研究好製造流程，「它僅需四個步驟，也不需要超低溫製程，專利權又已到期，量產上更不是問題。 消息一出後，許多國家駐台代表，主動要求參觀台耀工廠，並探詢日後供應 瑞德西韋 與法匹拉韋的可能，使台耀的國際能見度大為提升。 鮮為人知的是，創立二十五年、以原料藥起家的台耀，近七年來為了擺脫學名藥原料殺價競爭的泥淖，強化自身核心競爭力並尋求轉型，付出相當慘烈的代價。 現年六十七歲的台耀創辦人暨董事長程正禹，正是主導公司過去七年來「轉骨計畫」的靈魂人物。
- 臨床表現
- 合成
- 專利爭議
- 外部連結
2020年1月31日權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜誌》在線發表了一篇論文，介紹美國首例確診新型冠狀病毒病例的診療過程以及臨床表現，論文表示該患者在住院的第七天晚上，接受了瑞德西韋的靜脈輸注。第八天，患者的臨床症狀得到改善，他不再需要吸氧，血氧飽和度也恢復到了94%-96%，患者除了乾咳和流鼻涕外已無其他症狀。瑞德西韋治療新型冠狀病毒（2019-nCoV）的臨床試驗已於2月3日在北京中日友好醫院啟動，該臨床試驗總樣本量270例，入組輕、中度新冠肺炎患者。2月2日，中國國家藥監局藥品審評中心（CDE）正式受理瑞德西韋的臨床試驗申請。 2月13日，美國國立衛生研究院發布報告稱研究發現吉利德科學公司的瑞德西韋對猴子使用，可有效預防或顯著緩解中東呼吸綜合症。4月17日美國國立衛生研究院過敏與傳染性疾病研...
瑞德西韋可以從核糖衍生物經由多步合成而得。如下圖為吉利德科學公司的Chun等人所發明的瑞德西韋合成方法之一。該方法分別先以丙胺酸酯鹽酸鹽與二氯氧磷苯酚酯在三乙胺與二氯甲烷中製得中間體a；三苄基保護的核醣在乙酸酐、二甲基亞碸中氧化成內酯中間體b；吡咯並[2,1-f] [1,2,4]三嗪-4-胺先發生溴代、在過量的三甲基氯化矽將胺基保護後使用正丁基鋰在-78 °C下進行發生鋰鹵交換反應得到中間體c。接著將中間體b緩慢加入含有中間體c的溶液中反應。弱酸性水溶液中淬滅反應後可以得到1:1的變旋異構物。接著與過量三甲基氰矽烷在二氯甲烷、-78 °C中反應10分鐘。加入三氟甲磺酸三甲基矽脂反應1小時，在碳酸氫鈉水溶液中淬滅，得到腈基化中間體。接著與三氯化硼於二氯甲烷中在-20 °C條件下進行苄基的保護基...
瑞德西韋是由美國吉利德科學公司的執行副總裁楊台瑩博士所領導開發的藥物，瑞德西韋化合物本身已取得美國（US9724360B2）、EP（EP3212174B1）、日本（JP6220484B1）、澳洲（AU2015339223B2）等地的專利，專利權期限至少到2035年10月29日，在其他許多國家和地區（包括中國大陸、加拿大等地）的專利正在審查中，該公司於2016年在全球（包括中國大陸）申請用此藥物治療冠狀病毒的專利，但此藥物尚未在美國以及任何國家獲得批准上市。中國2019年冠狀病毒大流行期間，吉利德免費向中國大陸的重症患者提供試用瑞德西韋，武漢P4實驗室與合作單位在2020年1月21日搶先申報中國發明專利《瑞德西韋抗2019新型冠狀病毒的用途》，聲稱是為了「保護國家利益」，引發爭議與討論。對此，...
Remdesivir prevents MERS coronavirus disease in monkeys | National Institutes of Health (NIH) （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）Prophylactic and therapeutic remdesivir (GS-5734) treatment in the rhesus macaque model of MERS-CoV infection | PNAS （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）Chinese Drugmaker Mass-Producing Experimental COVID-19 Drug | Time （頁面存檔備份，存於網際網路檔案館）2020年2月20日 · 瑞德西韋的原廠吉立亞，2017年已經在專業化學藥物合成期刊上， 公布 該藥合成主要步驟，基本上全世界都知道該藥合成的方法。 「裡面主要起始物的物材原料有3到4個，預訂了2週，還是有1個買不到，所以連起始物原料也要合成；原本合成的11個步驟，增加到20個步驟，比較耗時間，」陳榮傑表示。 國衛院生藥研究所助研究員張竣評表示，他們2月2日接到任務，開始進行製程破解、原料準備，期間也與當年18天破解克流感的研究員夏克山及另名副研究員李靜琪討論策略，2月5日開始合成，「有可能近來各國都急需用，原料確實目前很難的，過去也可以找專門合成原料的公司訂製，但至少需要2週時間，現在搶時間之下，必須自己做。
2020年4月22日 · 台灣患者搶得到嗎？ 專訪藥廠解答. （4.23更新）WHO昨天（23日）意外發布，並於不久後刪除了一份中國臨床試驗的報告，寫道瑞德西韋的療效不如預期。 瑞德西韋製造商吉立亞台灣分公司今天發出聲明強調，「由於該研究收案人數不足而提前終止，因此沒有足夠數據得出具統計學意義的結論。 」為什麼收案人數不足？ 瑞德西韋是否真的療效不如預期？ 總經理彭國書和醫藥總監林楓閔接受《天下》專訪時透露，台灣已有10名患者加入臨床試驗，最快4月底就知道初步結果。 吉立亞台灣分公司總經理彭國書（左）和醫藥總監林楓閔（右）。 圖片來源：黃明堂攝. 瀏覽數：21047. 分享. 其他. 文. 彭子珊. 江慧珺. 天下Web only. 發布時間：2020-04-22. 瀏覽數：21047.
2020年3月9日 · 台灣北中南三家醫院可望使用. 瑞德西韋，將在中國以外的亞洲國家招收1000個案例，進入第三階段臨床試驗。 台大副校長、中央流行疾病指揮中心召集人張上淳也表示，台灣爭取加入這次的臨床試驗，未來可望有北中南三家醫院加入簽約。 萬眾矚目的起源，是《新英格蘭醫學雜誌》上的一篇文章，描述了美國首例確診患者在瑞德西韋的幫助下，症狀大幅改善的過程。 1月20日，一個從武漢回到美國的35歲年輕人， 歷經四天咳嗽、發燒之後，確診為新冠肺炎 。 住院第七天晚上，醫生為他注射瑞德西韋，隔天原本的發燒、嘔吐、腹瀉等症狀都消失，咳嗽和血氧飽和度也明顯改善。 世界衛生組織（WHO）助理總幹事艾沃德（Bruce Aylward）隨後表示，「我們認為，目前只有一種藥物可能有療效，就是瑞德西韋。 廣告.
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2020年7月2日 · Reuters. 美國正從美國藥廠吉利德（Gilead）買下未來三個月生產的幾乎所有治療新冠肺炎的藥物「瑞德西韋」（Remdesivir）。 美國衛生部周二（6月30日）宣佈已同意購買50萬劑瑞德西韋，供美國醫院使用。 相關實驗證實，瑞德西韋縮短了肺炎病人的恢復時間，但尚不清楚是否可以提高生存率。...
2020年10月10日 · 由於出色的治療效果，瑞德西韋被視為治療新冠肺炎的特效藥。 （圖／達志／美聯社） 新冠肺炎肆虐全球，各地均有疫情的發生，而被視為治療新冠肺炎的有效藥物「瑞德西韋」（Remdesivir），一度傳出產量不足。 近日，負責生產藥物的廠商吉立亞醫藥公司（Gilead...
