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2020年10月19日 · 產經新聞. 生醫健康. 聯亞生技新冠疫苗 將二期臨床. 2020-10-19 下午 04:49 記者段友儒／綜合報導. 聯亞生技董事長王長怡15日表示，集團開發的新冠肺炎疫苗，今年底將在台灣及美國各啟動3,000人體臨床試驗，台灣將成台、美兩地的生產基地，並可將現有產能將從目前的1,000萬劑，擴增到1億劑以上；未來透過台灣、美國及香港三地的掛牌動作，打造出國際上最具競爭力的 疫苗 廠。 聯亞生技是由美國聯合生物醫學（UBI）與我政府開發基金、台糖及 耀華玻璃 共同投資成立，其中官股占比四成。
2020年11月16日 · 產經新聞. 生醫健康. 聯亞集團提出高精準設計新冠疫苗 第二期臨床試驗申請. 2020-11-16 上午 11:53 記者陳恆光／綜合報導. 聯亞生技已於11月9日向台灣食品藥物管理署（TFDA）提出高精準設計COVID-19新冠肺炎疫苗UB-612第二期人體臨床試驗申請，預計於今年年底前可以開始進行試驗。 聯亞生技表示，UB-612第一期 臨床試驗 受試者施打疫苗，安全狀況均呈現良好。 第二期臨床試驗將採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性之設計，於青少年及成人受試者進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性，預計將招募約4,000名受試者。
2021年2月2日 · 生醫健康. 聯亞生技獲有條件核准 進行新冠疫苗二期臨床試驗. 2021-02-02 上午 09:16 記者陳恆光／綜合報導. UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19疫苗UB-612經衛福部食藥署於1月27日召開專家會議審查後，近日獲得衛福部有條件核准第二期臨床試驗執行，目標於1個月內完成至少3,000位受試者收案並施打第一劑，力拚於6月中提交二期臨床試驗報告向食藥署提出緊急使用授權（EUA）申請，於7月開始供應疫苗，以因應國內外防疫需求。 聯亞生技表示，UB-612疫苗第二期臨床試驗採多中心、安慰劑對照、隨機分派、觀察者盲性設計，以進一步探討UB-612疫苗之免疫原性、安全性及耐受性。
2021年4月20日 · 聯亞生技日前宣佈，UBI/聯亞集團所研發之高精準設計COVID-19新冠疫苗UB-612第二期臨床試驗已於4月15日完成核心族群（core group）受試者收案。. 核心族群為申請台灣緊急使用授權（EUA）所需之受試者群族，包含年輕成人和年長族群。. UB-612疫苗第二期臨床 ...
2021年2月17日 · 2021-02-17 上午 09:12 記者陳恆光／綜合報導. (圖片/聯亞生技提供) 聯亞生技 (UBI)於春節前公布新冠肺炎 (COVID-19)疫苗UB-612第一期臨床試驗期中分析結果，顯示疫苗UB-612有良好的安全性及耐受性。. 同時，UB-612的蛋白質原料藥製程已成功放大至商業量產規模 ...
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