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UB-612，全稱聯亞新冠肺炎疫苗、簡稱聯亞疫苗，是一款由台灣聯亞生技開發、 Vaxxinity（由COVAXX與聯腦科學合併創立）和DASA共同開發的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，是一種蛋白質亞基疫苗。
2024年7月22日 · 聯亞生技今 (22)日宣布，已備妥500萬劑UB-612疫苗，可隨時協助政府用於疫情防控。 林湘瑾指出，UB-612新冠疫苗臨床試驗表明可產生有效、廣泛且持久的 B 和 T 細胞免疫反應，優於全長棘蛋白所設計的mRNA等疫苗。 (記者包克明 翻攝) 聯亞生技副處長兼發言人林湘瑾指出，近期新冠疫情再起，現今流行的新冠病毒株已由XBB 譜系進化為高度免疫逃脫的 JN.1...
5 天前 · 聯亞生技研發的新冠疫苗近期將解盲，聯亞藥（6562）25日發重訊宣布，公司將於27日下午6點進行重大訊息記者會，業界猜測，聯亞應是要針對研製中的新冠疫苗二期臨床數據，公布解盲結果。. 事實上，國產新冠肺炎疫苗研發進程備受外界關注，自從傳出聯亞藥 ...
UB-612，全称 聯亞新冠肺炎疫苗 、簡稱 聯亞疫苗，是一款由台湾 聯亞生技開發 、 Vaxxinity （由COVAXX與聯腦科學合併創立）和 DASA 共同开发的 2019冠状病毒病疫苗，是一种 蛋白质亚基疫苗。 [1] 疫苗計畫主持人為 中國醫藥大學 附設醫院感染管控中心副院長 黃高彬。 该款疫苗正在台湾进行第二期临床实验中，規劃在2021年11月中下旬進行試驗解盲。 [2][3] 開發進度. 臨床試驗. 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 [4] 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 [2] 2021年2月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二、三期試驗，招收約7320人進行測試。
2023年11月27日 · 聯亞生技：UB-612新冠疫苗之英國MHRA查廠結束 向衛福部提出新藥查驗登記申請. 聯亞生技宣布，國產新冠疫苗UB-612國際臨床三期試驗數據達標，英國藥品和醫療產品監管署（MHRA）於臺灣衛福部食藥署代表陪同下，就UB-612新冠疫苗生產設施作GMP查廠、並給予 ...
2022年12月2日 · 聯生藥於今（26）日代母公司聯亞生技集團宣布，旗下新冠疫苗 (UB-612)做為異源疫苗加強劑 (heterologous booster vaccine)的國際臨床三期關鍵數據，已成功達標。 聯亞透露，團隊預計完成與英國藥品和保健品監管機構 (MHRA) 和澳大利亞治療用品管理局 (TGA) 的滾動式提交審查，可望於2023年上半年獲得 UB-612 的有條件和臨時銷售藥證。...
2021年6月28日 · 聯亞生技昨天公布新冠疫苗UB-612二期臨床期中報告，聯亞生技表示，安全性與耐受性良好符合預期，且針對變種病毒，中和性抗體保持同一水平，六月底將向食藥署申請緊急使用授權（EUA），力拚在七月就能開打，同時也已經向印度申請執行三期臨床 ...
