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2023年9月7日 · 莫德纳总裁Stephen Hoge博士表示， 这些结果证明，更新后的莫德纳疫苗对高度突变的BA.2.86变异株产生了强烈的人体免疫反应。 与之前发布的结果一起看，该疫苗对EG.5和FL.1.5.1变种也有同样有效的反应。 这些数据证实，更新后的新冠疫苗将继续成为秋季疫苗接种季节的重要防护工具。 根据美国CDC官网公布的新冠变种病毒追踪和预测数据，截至8月中旬，EG.5和FL.1.5.1变异株正呈现比重不断扩大的趋势，而XBB.1.5则已经从主流变异株的位置上退下，并呈现快速消退的状态。 值得一提的是，由于BA.2.86仍处于零星散发的情况，所以美国CDC并没有将该病毒单列出来统计。 （来源：美国CDC） 莫德纳称，最新试验数据已经向监管部门进行通报，论文本身已经提交同行评审。
2022年3月1日 · 这家德国生物科技公司自成立后，就一直闷头做研究、发论文。. 新冠疫情爆发后，莫德纳变得低调，拜恩泰科则在2020年4月宣布，与辉瑞达成合作研发mRNA新冠疫苗，并获得辉瑞1.85亿美元的预付款（含约 1.13 亿美元的股权投资），并有资格获得未来高达 5.63 亿 ...
国外批量接种的疫苗大多为mRNA疫苗，随着更多人接种，mRNA疫苗副作用的消息也越来越多……甚至很多人将mRNA疫苗和不安全画上等号。 真相究竟是怎样？ 今天我们就来说一下。 我们先来看看，都公开报道了哪些副作用： 早在2020年12月16日，美国阿拉斯加州卫生官员就曾表示，一名医护人员在接种辉瑞新冠疫苗数分钟后出现严重过敏反应。 这也是美国首例辉瑞疫苗过敏案例（辉瑞疫苗是一种mRNA疫苗）。 （来源：网络） FDA也曾宣布专门针对辉瑞疫苗的副作用展开调查—— （来源：网络） 2021年1月13日，圣地亚哥县流行病学负责人表示， 有6名接种了Moderna疫苗的医护人员发生了明显的过敏反应 。
2020年12月28日 · 首先，很多人认为疫苗接种之后的红肿疲倦发热等全身反应本身就是疫苗的不良反应。 这是一种巨大的误解。 这种常见症状实际上正是接种之日开始到之后大概7天间本来就预定好需要进行评估的项目。 这个概念有点绕，在疫苗领域专业上称为solicited adverse events（设定记录不良事件），也就是一定程度在事前就已经预估到一定程度会发生、并因此事先就安排好将要进行收集与评估。 这些症状发生在接种之后，大多数发生在接种刚结束到之后几天的时间内，两者存在前后关系，不仅属于不良事件，且基于既往其他疫苗所积累的经验认为这种不良事件与疫苗之间存在因果关系。 然而，如此这般存在因果关系的『不良反应』，果真就能够称之为疫苗的副作用了吗？
2022年4月22日 · IT之家 4 月 22 日消息，莫德纳公布了其研发的全球首个二价新冠疫苗 mRNA-1273.211 的最新临床研究数据。 据悉，二价疫苗 mRNA-1273.211 是由一半原始新冠毒株、一半德尔塔……
2022年7月12日 · 表1 新冠肺炎疫苗接种后不良反应统计. 数据来源： [1]丨制表：生物探索编辑团队. 研究发现： 1. 局部反应发生率：BNT162b2高于CoronaVac. 接种一剂疫苗时，CoronaVac有35.6%的参与者存在至少一种局部注射部位反应，BNT162b2有86.9%的参与者存在至少一种局部注射部位反应；接种两剂疫苗时，CoronaVac有35.7%的参与者存在至少一种局部注射部位反应，BNT162b2有94.1%的参与者存在至少一种局部注射部位反应。 2. 非局部皮肤反应发生率：BNT162b2高于CoronaVac. 参与者接种CoronaVac后，共出现133例非局部皮肤反应：第一剂出现60例（2.9%），第二剂出现73例（3.5%）。
2021年7月10日 · 同一天，欧洲药物管理局也发表声明表示，心脏炎症与接种辉瑞和莫德纳新冠疫苗之间存在关联。鉴于此，建议在疫苗产品副作用信息中新增心肌炎和心包炎两项症状，并对医务工作人员和准备接种相关疫苗的人员作出警示。
