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  1. 壊死性筋膜炎 (えしせいきんまくえん)とは、 皮下脂肪組織 固有筋膜 の間にある浅層筋膜の細菌性炎症で組織壊死を引き起こす 嫌気性菌 が原因の 感染症 の一つ。 発症は緩やかであるが急速に進行し重篤な状態となり致死率は高い。 中高年の 四肢 や 陰部 に好発する [1] 。 起因菌の一つである ビブリオ・バルニフィカス は「人食いバクテリア」とも呼ばれることがある [2] 。 解説. 基礎疾患が無くても生じ、原因菌の 経口 摂取 [3] や外傷( 肛門 周囲膿瘍 [4] 、 歯周炎 、親知らず周囲炎、抜歯後感染、咽頭周囲炎など)からの細菌侵入が原因となる [5] 、まれに 口腔性交渉 [6] 。

  2. D020275. [ ウィキデータで編集] ギラン・バレー症候群 (ギラン・バレーしょうこうぐん、 英: Guillain-Barré syndrome 、以下GBSと記する)は、 急性 ・多発性の 根神経炎 の一つ。. 主に 筋肉 を動かす 運動神経 が障害され、四肢に力が入らなくなる病気の ...

  3. ja.wikipedia.org › wiki › 筋病理学筋病理学 - Wikipedia

    筋病理学 (Muscle pathology)とは骨格筋の病気を扱う病理学の分野である。 筋生検. 適応. 大半の 筋疾患 は病理学的所見に基づいて分類・定義されているため筋疾患が疑われた場合は原則として筋生検が適応となる。 神経原性疾患や神経筋接合部疾患の診断のために筋生検は行わない。 神経原性か筋原性かの判断は両者が混在する特殊な場合を除いてほとんど 筋電図 で十分である。 かつては 筋萎縮性側索硬化症 でも筋生検を行っていたが2019年現在では神経原性疾患の診断のために筋生検は行わない。 しかし筋疾患と筋萎縮性側索硬化症の区別が困難な場合は行うことがあり得る。 筋生検でなければ情報が得られないものは以下の4点である。 間質の変化. 炎症細胞浸潤や線維化の情報である。 構造変化.

  4. 徴候と症状. 病原体. 病態生理. 診断. 治療. 予後. 予防. 疫学と各国の状況. 類人猿. 歴史. 脚注. 参考文献. 関連作品. 関連項目. 外部リンク. 急性灰白髄炎 (きゅうせいかいはくずいえん、poliomyelitis)は、 ポリオ (Polio) とも呼ばれる、 ピコルナウイルス科 、 エンテロウイルス属 の ポリオウイルス によるウイルス性 感染症 。 ポリオは、Poliomyelitis(ポリオマイアライティス)の省略形。 ポリオウイルスが原因で、 脊髄 の 灰白質 (特に脊髄の 前角 )が 炎症 を起こす。 症例の約75%は無症候性である。 発生する可能性のある軽度の症状には、喉の痛みや発熱が含まれる。

  5. 周期性四肢麻痺 (しゅうきせいししまひ、 英: Periodic Paralysis, PP )とは、突然に発作として、両側性に全身の筋力が失われ、しばらくして再び正常に戻る 可逆性疾患 。 日本を含む東アジア地方では 甲状腺機能亢進症 に伴う低 カリウム 性周期性四肢麻痺が多い。 この場合は、 甲状腺 もしくは 電解質 異常であり、 内分泌疾患 である。 甲状腺機能亢進症を伴わない場合には遺伝性疾患である。 難病法 により、遺伝性のPPに関して指定難病となった。 [1] 原因. 遺伝性のPPの場合、骨格筋型カルシウムチャネルαサブユニット (CACNA1S)や骨格筋型 ナトリウムチャネル αサブユニット (SCN4A) の遺伝子に異常がある。

  6. 症状. 診断. 合併症. 治療. 予後. 文献. 参考文献. 関連項目. 外部リンク. クモ膜下出血 (クモまくかしゅっけつ、蜘蛛膜下出血、 英: Subarachnoid hemorrhage; SAH )は、 ヒトの脳 を覆う3層の 髄膜 のうち、2層目の クモ膜 と3層目の 軟膜 の間の空間「 クモ膜下腔 」に出血が生じ、 脳脊髄液 中に 血液 が混入した状態をいう。 脳血管障害 の8%を占め、 突然死 の6.6%がこれに該当するといわれる [1] 。 50歳から60歳で好発し、男性より女性が2倍多いとされている。 脳動脈瘤 の破裂が主な原因で、 日本 では年間1万人程度の 死亡 原因となっている [2] 。 原因.

  7. ja.wikipedia.org › wiki › 脳炎脳炎 - Wikipedia

    脳炎(のうえん)は、脳の炎症性疾患の総称。 急性脳炎は脳実質に生じた炎症によって、発熱、頭痛、意識障害、麻痺などの急性症状を呈した状態をさす。 脳炎様の臨床症状が存在するにもかかわらず脳実質に炎症が見られない場合は病理学的に脳炎に含めず脳症に分類する。