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2021年7月21日 · 在這個月17日，我國產疫苗高端已完成專家審查會議，通過「緊急使用權」（EUA）申請，允許專案製造。 針對這部分，陳伯彥解釋，很多人都誤會緊急授權的用意，「以為緊急授權過了就不用再審了？ 當然沒有！ 緊急授權是，用了之後，等疫情過了再審查這個疫苗安全性、步驟有無問題，如果你安全性跟有效性都打折扣，一樣會被撤掉不能再賣。...
2021年10月26日 · 這些候選疫苗是由全球首屈一指的科學家和專家組成的獨立疫苗優先次序諮詢小組挑選，目前除了高端新冠肺炎疫苗以及Inovio公司的DNA疫苗以外，預計還會有2項候選疫苗在完成科學審查後，加入此全球團結試驗。 WHO表示，團結試驗疫苗（Solidarity Trial...
2021年3月26日 · 高端目前研發的候選疫苗為重組蛋白疫苗（MVC-COV1901 vaccine Injection），也是國內首支和美國國家衛生研究院（NIH）合作開發的疫苗。...
其他人也問了
台灣可以自產疫苗嗎?
高端疫苗在歐盟能得到認證嗎?
新冠肺炎疫苗有哪些種類?
2021年3月30日 · 2021/03/30 16:13:00. 記者簡浩正／台北報導. 國產疫苗有新進度。 新冠肺炎（COVID-19）國內兩家疫苗研發廠，包含高端與聯亞生技都已進入臨床二期試驗。 高端今日下午表示，二期臨床已收案完成，共4129位受試者參與，目標並拚如期申請台灣緊急使用授權（EUA）。...
2021年9月23日 · 2021/09/23 13:22:00. 記者劉懿萱／台北報導. 國產疫苗高端、聯亞，日前因新冠疫苗研發未經三期而有部分爭議，不過高端疫昨日公告表示，疫苗將在歐盟第三期試驗，與歐盟已上市的疫苗進行免疫橋接比對試驗，目標盡快取得歐盟認證。...
2023年8月30日 · a. 中國科學院 b. 西班牙國家研究委員會 (CSIC) c. 美國國家衛生研究院 (NIH) d. 意大利疫苗生物製劑公司 正確解答：b. 西班牙國家研究委員會 (CSIC) Q2：高端COVID-19疫苗技轉許可協議是由哪些國際組織宣布的？ a. 世界衛生組織 (WHO) b. 藥品專利聯盟 (MPP) c. COVID-19技術獲取池 (C-TAP) d....
2020年2月18日 · 高端疫苗執行副總李思賢表示，此次美國NIH所開發的COVID-19候選疫苗，是採用NIH過去針對SARS、MERS-CoV所建立的冠狀病毒抗原製備平台（基因重組棘蛋白表達系統）進行開發，並藉由過去MERS疫苗的開發經驗，快速建立了COVID-19疫苗製備與動物試驗設計。...
