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  2. 高端疫苗是專注於疫苗及生物製劑開發與量產的生技新藥公司。. 我們具有PIC/S GMP認證的細胞培養商業量產能力,聚焦於全球及區域傳染性疾病,透過國際聯盟合作,開發新穎疫苗及可負擔生物相似藥。. 我們以台灣做為基地,將全民的健康需求放在第一優先開發 ...

  3. 2022/05/13高端新冠疫苗更新WHO STV全球團結三期試驗進度. 試驗數據分析中,結果將由WHO對外宣佈. 台北時間2022年5月13日,奠基於新型細胞培養製程平台並投入疫苗及生物相似藥研發與量產的高端疫苗公司,更新MVC-COV1901新冠肺炎疫苗在WHO STV團結疫苗全球三期試驗的 ...

  4. 產品簡介. 高端新冠肺炎疫苗(MVC COVID-19 Vaccine)為含SARS-CoV-2重組棘蛋白之次單位疫苗,業經衛生福利部食品藥物管理署核准專案製造。. 有關專案製造核准資訊,請見衛生福利部公告。. 有關公費疫苗施打計畫,請見疾病管制署官網。. 產品優勢. 疫苗抗原是基因 ...

  5. 2022年9月1日 · 高端疫苗於國際生醫資料庫MedRxiv發布次世代新冠疫苗(MVC-COV1901-Beta)之一期臨床試驗數據。本試驗評估次世代疫苗和原型株作為追加劑之安全性、耐受性和免疫生成性,以中和抗體試驗、記憶B細胞試驗分析對變異株的免疫效果。

  6. 2021年12月27日 · 2021/12/27 配合中央流行疫情指揮中心公告「第三劑(追加劑)與基礎加強劑接種」政策,全面開放民眾第二、第三劑可混打不同廠牌的疫苗,高端將於官網定期更新全台可接種高端新冠疫苗的醫療院所,以供有需求之民眾檢索。

  7. 2022年9月5日 · 高端新冠肺炎疫苗於2021年7月19日由衛福部公告通過專家委員會「專案製造(即EUA)」審議,衛福部並於2021年7月30日完成相關行政作業,正式函文核准高端新冠疫苗EUA上市。公司並於EUA上市後,每月定期提交安全性監測報告,並於核准後一年內檢送疫苗保護效益(effectiveness)評估報告。

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