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  1. 人體的atorvastatin平均血漿排除半衰期約為14小時,因為具有活性代謝物,故對HMG-CoA還原酶的抑制活性半衰期可長達20~30小時。 副作用 肌痛(0.7%)、腹瀉(0.5%)、噁心(0.4%)、丙胺酸轉胺酉每升高(0.4%)、以及肝臟酵素升高(0.4%)。

  2. ATORVASTATIN 劑量 20mg/Tab 劑型 錠劑 藥理分類 Antilipemic Agents / HMG-CoA Reductase Inhibitors 藥品仿單 PDF下載.pdf。檔案大小:1 MB PDF 下載 藥商/藥廠名稱 輝瑞大藥廠股份有限公司 製造廠國名 健保碼 BC22890100 藥品許可證字號 衛署藥輸字第 ...

  3. 對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病病人,但是至少有任一其他冠心病危險因子,包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙,Atorvastatin 適用於:降低心肌梗塞的風險、降低中風的風險。. 降低冠心病高危險群的心血管事件發生率. 對於臨床上沒有冠心病的 ...

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  5. Atorvastatin(原型藥)的絕對生體可用率約14%,而全身的HMG-CoA還原酉每抑制活性約 30%。 生體可用率偏低的原因是胃腸道黏膜在其吸收前便將其清除(presystemic clearance)及/或肝臟

  6. 原發性⾼膽固醇⾎症及混合型⾼脂⾎症-⼤多數病⼈⽤atorvastatin 10 mg每⽇服⽤⼀次的劑量就 控制得很好。 明顯的治療效果在兩週之內出現,⽽最⼤的治療效果通常在四週之內出現。 在⻑期 治療期間仍持續這種治療效果。 同型接合⼦家族型⾼膽固醇⾎症-⼀項針對同型接合⼦家族型⾼膽固醇⾎症病⼈服⽤本品的恩慈 使⽤研究顯⽰,⼤多數病⼈對atorvastatin 80 mg具有降低LDL膽固醇⼤於15%以上(18-45%)的療 效反應。

  7. 衛生署會嚴密監視atorvastatin成分藥品之用藥安全,同時要求許可證持有藥商儘速更新該藥品仿單,若與cyclosporin併用,atorvastatin劑量不得超過10 mg,與clarithromycin併用劑量不得超過20 mg,與intraconazole併用劑量不得超過40 mg;另倘若病患近期曾

  8. 我國藥品仿單電子格式規範. 更多資訊. 西藥品仿單資料查詢. 許可證字號查詢: 請輸入證號. 中文品名查詢: 英文品名查詢: 適應症(藥品): 申請商名稱: 製造廠名稱: 藥品成分查詢: 劑型(粗): 全部 口服劑型 牙科用劑型 眼耳鼻口劑型 直腸陰道劑型 注射劑型 外用劑型 原料藥劑型 劑型(細): 全部. 仿單更新時間區間: 仿單更新起始時間~仿單更新結束時間. 註銷狀態: 全部 未註銷 已註銷 其他.

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