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2022年2月24日 · 其中，由英國牛津大學研發、阿斯特捷利康（AZ）製藥公司合作生產的牛津／阿斯特捷利康疫苗（以下簡稱AZ疫苗），雖然不是最早獲得世界衛生組織（WHO）批准使用的一支，卻因易於儲存及非營利的價格優勢，成為全球使用範圍最廣的新冠肺炎疫苗。
2021年11月26日 · 如果不想體會吃副作用／不良反應全餐，且第一劑接種AZ疫苗後無嚴重不良反應的朋友，則可選擇忠於原樣的「AZ+AZ」組合，一樣能提升自己對新冠病毒的防護力，為防疫盡一份心力。看更多 》AZ疫苗兩劑保護力不比混打？指揮中心分析利弊 小叮嚀
2021年4月8日 · 新冠病毒第三波疫情讓歐美病例數急速增加，故對這些國家，AZ疫苗百萬分之機率的副作用，對遠低於他們染疫的機率，當然是利大於弊。 但台灣防疫工作做得很好，在本土疫情上發生率也遠低於國際現況。 所以，對於台灣本地民眾來說，染疫風險遠低於疫苗接種副作用。 既然如此，國際間對於接種AZ疫苗利大於弊的評估，是否相對不適合套用於台灣呢？ 對於這樣敘述，李秉穎坦言： 「這樣的說法是蠻正確的，因所謂的利大於弊仍是要看各個地方不同的狀況。 但他也提到，這部分是要看近期的利弊，還是長期的利弊！ 以長遠來講，全世界所有的人都會碰到一次新冠病毒感染。 當你得到第一次的時候，平均會20％左右的重症，2～10％的死亡率。 訂閱遠見電子報，掌握國內外大事.
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2021年11月19日 · 中央社. 2021-11-19. 瀏覽數 16,550+. AZ疫苗兩劑保護力不比混打？ 指揮中心分析利弊。 Pexels by FRANK MERIÑO. 研究顯示，AZ混打莫德納疫苗對Delta保護力優於兩劑AZ疫苗。 指揮中心今天表示，完整接種AZ疫苗可有效預防重症、死亡，副作用也比混打少，呼籲打AZ的民眾無須悲觀以對。 台大醫院今天公布COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗混打試驗成果，AZ混打莫德納疫苗不僅抗體濃度比打兩劑AZ疫苗者高，體外試驗也發現，接種14天後對抗最早在印度發現的Delta變異株的保護力達到100%，是兩劑AZ疫苗的5倍。
2022年1月7日 · 中央流行疫情指揮中心提供. 至於追加劑的選擇，中央流行疫情指揮中心也在2021年12月24日公布，將以莫德納、BNT、高端為主，除對上述疫苗具嚴重不良反應者，也要經醫師評估後，才可考慮接種AZ疫苗。 然而，這看似簡單的接種建議背後，其實大有玄機。 《遠見》獨家解盤，國內四大疫苗作為追加劑的學術依據。 為什麼莫德納、BNT，被指揮中心視為追加劑的優先品牌？ AZ為何不被青睞？ 沒有第三劑混打實驗做背書的高端，又為什麼能和兩個mRNA疫苗平起平坐？ 全球趨勢：AZ出局，BNT、莫德納領跑. 一句話描述當前全球追加劑的接種趨勢，就是「腺病毒疫苗出局，mRNA疫苗成追加劑主流」。 事實上，此趨勢早在2021年第三季，就能看出端倪。
2021年3月19日 · 2021-03-19. 瀏覽數 22,550+. 陳時中指揮官，中央流行疫情指揮中心提供。 AZ疫苗22日正式開打！ 中央流行疫情指揮中心陳時中指揮官今（19）日表示，經我國「衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）」專家會議討論，AZ疫苗預防COVID-19疫苗感染及感染後重症之臨床效益，大於接種後發生不良反應之風險。 指揮中心指出，會中專家表示，經歐盟檢視近期歐洲各國接種 AstraZeneca COVID-19疫苗後，沒有明確的科學證據顯示接種疫苗引起血栓的相關性，但也無法完全排除疫苗可能與非常罕見的瀰漫性血管性凝固（DIC）合併血小板低下之不良事件有關，因此建議民眾接種前應與醫師討論評估相關風險後再接種。
2021年8月4日 · 莊人祥今天下午記者會中說明，現在國內共有9例完成2劑COVID-19疫苗仍染疫者，皆是施打AZ疫苗，其中3例是在接種第2劑疫苗後0至13天確診，6例是接種後14天以上確診，完整接種14天以上的6名病例屬於疫苗突破性個案，突破性感染發生率僅0.002%。
