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GLIMEPIRIDE的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，GLIMEPIRIDE適應症:非胰島素依賴型（第2型）糖尿病。.
尿液中未測得未經代謝的藥物,藥物大部分經由肝臟代謝,尿液與糞便中測得兩種代謝物,氫氧基衍生物與羧基(car boxyl) 衍生物,Glimepiride 口服後,這些代謝物的最終半衰期分別是3至6以及5至6個小時。 單次及多次投與日劑量後,藥動學無顯著差異,而且個體間的差異性很小。 藥物並無蓄積性。 男性與女性,以及年輕人與老年人(超過65歲)之藥動學類似。 肌氨酸酐(creatinine)清除率慢的病患其glimepiride清除率增快,而平均血漿濃度下降,大多是因為蛋白質結合較少,排除速率較快之故。 這兩種代謝物由腎臟排除被破壞。
Glimepiride 口服後完全(100%)由胃腸道吸收，約2至3小時達最高血中濃度，降血糖作用持續24小時。 與血中蛋白結合率大於99%，分佈體積為19.8至37.1升。 本藥經肝臟完全代謝，主要代謝為具1/3活性的M1(hydroxy-)衍生物及不具活性的M2(carboxyl-)衍生物，M1會代謝成M2；尿排出 ...
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glimepiride 是什麼藥?
Glimepiride 治療情況不理想時,應如何提高劑量?
Glimepiride對急性運動和胰島素分泌減少的生理反應有何再現性?
Glimepiride的分佈體積與蛋白質結合率有何不同?
應考慮之前所服用藥物的藥效強度及半衰期。有些案例，特別是使 用半衰期長的抗糖尿病藥（如chlorpropamide），在使用Amaryl 之前，建議應有數天的藥物排除時間（wash out period），以減少因為藥效 加成作用而發生低血糖反應的危險性。Glimepiride 之建議
格列美脲 （英語： Glimepiride ），為一種用以治療 第二型糖尿病 的藥物 [1] [2] ，目前做為 二甲雙胍 的後線藥物 [1] 。 使用本品者，建議輔以飲食和運動 [1] 。 格列美脲為 口服藥物 [1] ，服用後三小時會達到最大藥效，藥效約可持續一天 [1] 。 格列美脲常見的副作用為頭痛、噁心及頭暈 [1] ，其他嚴重的副作用為 低血糖 [1] 。 懷孕 或 哺乳 者，不建議使用本藥物 [3] 。 本品的作用機轉，主要為促進胰臟分泌胰島素 [1] ；格列美脲為第二代的 磺醯脲類 （Sulfonylurea）藥物 [4] 。 1979年，格列美脲獲得專利，於1995年核准為醫療用途 [5] 。
格列美脲 （英語： Glimepiride ），為一種用以治療 第二型糖尿病 的藥物 [1] [2] ，目前做為 二甲双胍 的後線藥物 [1] 。 使用本品者，建議輔以飲食和運動 [1] 。 格列美脲為 口服藥物 [1] ，服用後三小時會達到最大藥效，藥效約可持續一天 [1] 。 格列美脲常見的副作用為頭痛、噁心及頭暈 [1] ，其他嚴重的副作用為 低血糖 [1] 。 懷孕 或 哺乳 者，不建議使用本藥物 [3] 。 本品的作用機轉，主要為促進胰臟分泌胰島素 [1] ；格列美脲為第二代的 磺酰脲类 （Sulfonylurea）藥物 [4] 。 1979年，格列美脲獲得專利，於1995年核准為醫療用途 [5] 。
Glimepiride 接受本藥治療的病人若併服或停 其他藥物，會使glimepiride 的降血糖作 不正常的增加或降低。 根據使⽤ 本藥物與其他sulfonylureas 藥物的經驗，應考慮發生下列交互作⽤的可能性：本藥是由細胞⾊素P450 2C9(CYP2C9)所代謝。
