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唐氏症是什麼?
唐氏症早期療育的目的是什麼?
唐氏症可以活多久?
唐氏症要保什麼保險?
唐氏症 (Down syndrome)是一種會造成失能及肢體障礙的基因遺傳疾病，出生即會出現症狀，且終身無法治癒。 但患者若在嬰兒，唐氏症寶寶仍能快樂長大，並對社會付出貢獻。 生出唐氏兒的機率，會隨著孕婦生產年齡增加而提高，機率平均落在1/800~1000之間，是新生兒最常見的遺傳性疾病之一。
2024年3月7日 · 唐氏症過去又被稱作蒙古症（因帶有歧視已被正名），是染色體分裂異常，第21對染色體多了1個，由正常的2個染色體變成3個，因此正式病名為21三染色體症（Trisomy 21）。 主要的危險因子是孕婦的年紀，年紀愈大，產出唐氏症的機率愈大，尤其是35歲以上高齡產婦。 若不分年紀，生出唐氏症的機率約1/700～1/800。 雖然生出唐寶寶通常是機率問題，但如果父母任一方本身染色體有異常，生出唐氏症的機率會高一些，例如接連2、3胎都產出異常的寶寶，父母染色體可能就有異常，下一胎較可能再生出異常的寶寶。 推薦閱讀：妊娠糖尿病飲食3原則，產後會好嗎？ 症狀檢查一次看. 唐氏症能預防嗎？ 唐氏症無法事前預防，只能在懷孕之後透過產檢得知。
唐氏症 （英語： Down syndrome 、 Down's syndrome ）也稱為 21三體症候群 ，是由於存在額外的第三條 21號染色體 （正常為兩條）或其一部分而引起的一種 遺傳性疾病 。 [1] 它通常伴隨身體發育遲緩、輕度至中度 智力障礙 和 典型的面部特徵 。 [2] 患有唐氏症的年輕人的平均 智商 為50，相當於8-9歲兒童的心智能力，但具體情況差異很大。 [3] [4] 受影響個體的父母通常 基因 正常。 [5] 其發病概率在母親為20歲時不到0.1%，但45歲時增加到3%。 [6] 一般認為額外的染色體是偶然出現的，沒有已知的行為活動或環境因素會改變其出現率。
2022年11月7日 · 唐氏症是什麼？唐氏症是一種常見的染色體異常疾病，患者的第21對染色體比一般人多了一條，會造成某些身體部位發育異常或肢體障礙，例如輕度 ...
2022年1月2日 · 「唐氏症」是指第 21 號染色體多了一條的孩子們。 因為是整整多出一條基因，所以影響的層面遍佈全身，不只讓唐寶寶們臉圓、眼睛細長、看起來憨直可愛，也會影響他們的生理、心理狀態。 愛群兒童成長診所院長、北醫附醫小兒遺傳新陳代謝內分泌科兼任主治醫師楊晨說，唐氏症並不是什麼大絕症，但想要養育唐寶寶還是要有一定的心理準備，「要了解他們的發展、生理狀況、心理狀況，才能在一個好的環境下讓孩子成長。 根據統計，台灣每 800 名新生兒中就有 1 人會是唐寶寶，而 預防唐氏症的方式就是進行孕期篩檢 。 但即便生下唐寶寶，透過良好的學習刺激、早療介入，還是能讓他們擁有獨立生活的能力，甚至在不同的行業大放異彩。 唐氏症會有哪些症狀？ 常見症狀一次說.
唐氏症的成因包括染色體無分離 (nondisjunction)、染色體轉位 (translocation) 及異常細胞鑲嵌 (mosaicism)。 絕大部份的唐寶寶屬於三染色體症 (trisomy 21)，約佔95%，父母的生殖細胞在形成的過程中，第21對染色體偶然出現無分離現象，有些精子或卵子因而多帶或少帶了一條的第21對染色體，多帶一條的生殖細胞和正常生殖細胞結合，胚胎的第21對染色體就會有整整三個條，導致唐氏症。
2019年8月14日 · 唐氏症又稱21-三體症候群（Down syndrome或稱Down's syndrome），是在「第21號染色體」多出一條的染色體數目異常疾病，所以罹患唐氏症的染色體共有47條，不同於正常人體細胞內的46條。 而這多出來的染色體，會使唐氏症患者具有特殊的外觀特徵，也會使某些身體結構發育異常，進而成為先天性的疾病。 此外，唐氏症寶寶還會伴隨成長發育遲緩，出現智能障礙、認知功能減退、癲癇、失智症以及行為問題，也常會有免疫功能的缺陷及其他方面的發育異常所造成的疾病。 （Pediatrics 128 (2):2011; 393-406） 為什麼會造成唐氏症？ 根據數據統計，每600至800個新生兒之中，就有一個嬰兒有機率是唐氏症寶寶。
