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olmesartan medoxomil的絕對生體利用率為何?
olmesartan的血漿總清除率為多少?
olmesartan和amlodipine有什麼不同?
Sevikar HCT®的olmesartan、amlodipine與hydrochlorothiazide的吸收速度為何?
olmesartan medoxomil的絕對生體利用率約為26%。 口服投予後於1到2小時達到olmesartan最大血漿濃度(Cmax)。 食物不影響olmesartan medoxomil的生體可用率。
olmesartan口服投予後，於1到2小時達到最大血漿濃度(Cmax)。絕對生體可用率約為26%。食物不影響olmesartan medoxomil的生體可用率。 Amlodipine主要(約90%)經由肝臟代謝轉化為無活性代謝物。從血漿中的清除為雙相性，最終排除半衰期約為30到50小時。
OLMESARTAN MEDOXOMIL的用量、作用機轉、副作用、懷孕及哺乳用藥與藥物交互作用，OLMESARTAN MEDOXOMIL適應症:高血壓。.
A olmesartan medoxomil dose of 20 mg daily produces a trough sitting blood pressure (BP) reduction over placebo of about 10/6 mmHg and a dose of 40 mg daily produces a trough sitting BP reduction over placebo of about 12/7 mmHg. Olmesartan medoxomil doses greater than 40 mg had little additional effect.
Sevikar是兩種降血壓藥物的複方：一種是dihydropyridine鈣拮抗劑(鈣離子拮抗劑或慢速通道阻斷劑) amlodipine besylate，及一種是血管收縮素II受體阻斷劑olmesartan medoxomil。 Sevikar的amlodipine成分抑制鈣離子穿越細胞膜進入血管平滑肌和心肌，而Sevikar
對老年病患、中度至嚴重腎功能障礙(肌酸酐清除率<40ml/min)或中度至重度肝功能不全的病患，不需調整初始劑量。在血量可能不足的病患(例如用利尿劑治療的病患，尤其是有腎功能障礙者)，Olmesartan的治療應在嚴密監測，並考慮較低的初始投與劑量。
Objective: To develop a population pharmacokinetic model for olmesartan (RNH-6270), the active metabolite of olmesartan medoxomil, in healthy volunteers and hypertensive patients, and to evaluate effects of covariates on the apparent oral clearance (CL
