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  1. 2023年7月20日 · 生技產業(藥品、中草藥、保健食品、化妝品、醫療器材產業)的最終責任與使命就是確保產品的品質及消費者使用之安全。因應科技持續改良與法規需求日趨嚴謹,廠商不得不投資整 / 建 / 改工廠,以符合主管機關之要求,因應國際化之市場趨勢。 。廠房設計攸關公司產品上市時機,其建置初期 ...

  2. 2014年3月21日 · 醫療器材 化粧品 管制藥品 區管理中心 研究檢驗 實驗室認證 製藥工廠管理(GMP/GDP) 邊境查驗專區 企劃及科技管理 通報及安全監視專區 法規資訊 組織及處務類 藥品、醫療器材及化粧品類 食品類法令規章 藥廠GMP相關法規 實驗室認證管理 GTP相關法規

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  6. 若退回商品無法回復原狀者,可能影響退換貨權利之行使或須負擔部分費用。. 醫療器材GMP品質跨世紀推手‧ 1989~2014. 食品藥物管理署. 衛生福利部食品藥物管理署. 9789860439274. 本書收錄臺灣醫療器材GMP制度從草創紮根智強制實施,25年間的發展、變革及成長 ...

  7. 1.保健營養食品GMP指引 (110年3月15日更新) 2.保健營養食品GMP驗證申請須知 (含驗證申請書表) (111.02.24更新) 3.保健營養食品GMP驗證申請須知說明簡報 (111.04.27更新) 4.食藥署核發之Certificate of Good Manufacturing Practice for Health Supplements (樣張) 5.驗證機構核發之保健營養食品 ...