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2020年11月10日 · 2021年4月15日，《中新網》報導稱歐盟已經與美國輝瑞公司達成增購18億劑輝瑞疫苗的協議，以應付阿斯利康疫苗及嬌生疫苗發生的交貨不足及安全性問題，報導又稱歐盟執委會主席烏爾蘇拉·馮德萊恩稱讚輝瑞疫苗安全，有可能在目前的疫苗供應合約到期後 。
科瓦克辛（Covaxin，代號為BBV152），是印度的一款針對嚴重特殊傳染性肺炎的不活化疫苗，由巴拉特生物技術公司（英語：Bharat Biotech）和印度醫學研究理事會（英語：Indian Council of Medical Research）合作完成，科瓦克辛已於2021年11月3日獲世衛組織發出緊急使用授權[8]。
2021年6月10日 · 2021年11月22日，澳洲藥物管理局授予高端疫苗審查資格認定，是繼AZ疫苗、輝瑞疫苗、莫德納疫苗、嬌生疫苗及諾瓦瓦克斯疫苗後，第六種取得該資格的COVID-19疫苗，根據澳洲的藥品管理程式，只有取得審查資格認定才能提交審查所需料件進行後續的審核 。
2023年2月1日 · 嬌生公司（英語：Johnson & Johnson）是一家美國醫療保健產品、醫療器材及藥廠的製造商，全球總部位於美國紐澤西州的新布朗斯維克。嬌生集團由全球超過250家的子公司組成，其產品銷售遍及170多個國家。
3月13日，批准將美國嬌生公司開發的嬌生單針接種疫苗（Ad26.COV2.S）列入緊急使用清單 [19]。 4月30日，批准美國莫德納公司開發的莫德納疫苗（mRNA-1273）列入緊急使用清單 [20]。 5月7日，批准將中國國藥集團開發的中國國藥疫苗（BBIBP-CorV）列入
3月13日，批准將美國嬌生公司開發的嬌生單針接種疫苗（Ad26.COV2.S）列入緊急使用清單 [19]。 4月30日，批准美國莫德纳公司開發的莫德纳疫苗（mRNA-1273）列入緊急使用清單 [20]。 5月7日，批准将中國國藥集團開發的中國國藥疫苗（BBIBP-CorV）列入
諾瓦瓦克斯嚴重特殊傳染性肺炎疫苗（商品名：Covovax [1] [2] [3],Nuvaxovid，代號： NVX-CoV 2373） ，為一款已投入應用的嚴重特殊傳染性肺炎疫苗，由美國諾瓦瓦克斯醫藥（Novavax）及 流行病預防創新聯盟 （ 英語 ： Coalition for Epidemic Preparedness ）
