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2024年5月16日 · 美國總統拜登(Joe Biden)日前宣布將捐出8000萬劑疫苗,首批釋出2500萬劑,其中撥給亞洲國家700萬劑,台灣將得到75萬劑,疫苗廠牌為通過美國批准的輝瑞、莫德納或嬌生。
2024年5月8日 · 《紐約時報》(NYT)31日 報導 ,嬌生藥廠(Johnson & Johnson)在美國疫苗代工廠員工,因搞混(conflated)阿斯利康(AstraZeneca)及嬌生疫苗原料,約1500萬劑疫苗只能報銷,可能延後疫苗配送日程。 據報,出包疫苗工廠位在馬里蘭州巴爾的摩(Baltimore),由「Emergent BioSolution」營運,同時生產阿斯利康與嬌生疫苗,在幾周前廠內品管設備偵測出失誤後,已通報美國食藥局(FDA),聯邦官員確認為「人為疏失」(human error)。 不過藥廠聲明表示,這些參雜別的成分的疫苗,都還沒進到盛裝和封包的階段,但可能會延遲之後數月、原定自巴爾的摩出產的疫苗,目前尚不確定延後時程。
2024年5月10日 · (湯森路透) 因應美國將捐贈我國75萬劑疫苗,食品藥物管理署本周加速審查嬌生和BNT的新冠肺炎疫苗緊急使用授權(EUA)。 根據《自由時報》食藥署署長吳秀梅已證實,嬌生疫苗已通過、但BNT疫苗「有條件通過」。 根據吳秀梅指出,嬌生疫苗10日已通過我國EUA,這時,就算嬌生疫苗到台灣也能使用,只是,BNT疫苗缺製造廠資料,仍須補齊製造廠相關資料,言下之意,BNT僅「有條件通過」未完成正式通過。 (延伸閱讀: 【新冠肺炎】美國疫苗太多! 阿肯色州6萬劑嬌生疫苗過期將銷毀 ) 關鍵字: 嬌生 BNT 緊急使用授權 美國. 分享 : Facebook Line Twitter Copy. 0:00 / 19:41. 【上報徵稿】
2024年5月13日 · 生華生物科技股份有限公司 (13)日董事會通過決議,新聘任前嬌生旗下楊森藥廠 (Janssen)亞太區醫學專家及臨床負責人黃品諺醫師擔任醫務長一職,預計6月3日上任。 未來將借重黃醫務長在醫藥學領域及國際藥廠領導管理經驗,協助公司加速開發進程和國際接軌。 黃醫務長為臺北醫學大學醫學系M.D.,並擁有東吳大學法律碩士。 加入生華科之前,曾任嬌生公司楊森藥廠亞太區醫學專家及臨床負責人,領導並參與逾90項研發專案,專注感染疾病、疫苗平台及免疫疾病領域,業務涵蓋除日本以外的亞洲國家。 除了於楊森藥廠任職九年,黃醫務長亦曾任美商亞培台灣分公司醫學部處長和先知生物科技執行長暨醫務長等豐富歷練和實績。
3 天前 · 2024.05.28. 14:39. 中央社. 疾管署. 肺鏈疫苗. 疾管署今天公布,短期開放50至64歲民眾公費接種1劑23價肺炎鏈球菌多醣體疫苗(PPV23),發言人曾淑慧表示,為使疫苗有效運用,自5月28日起擴大施打,至公布用罄為止。 曾淑慧今天在例行疫報中表示,依據衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組(ACIP)於今年5月20日專家會議建議,自5月28日起短期開放50至64歲民眾,為1974年(含)以前出生者,公費接種1劑23價肺炎鏈球菌多醣體疫苗(PPV23)。 相關接種對象及接種原則,接種對象需為具中華民國國民身分50至64歲民眾;如為外籍人士,需具健保身分或持有有效居留證。
2024年5月23日 · 〔財經頻道/綜合報導〕癌症受害者團體週三(22日)指控,嬌生(Johnson & Johnson)不斷反覆利用空殼公司聲請破產,試圖解決公司因含有致癌物石棉的嬰兒爽身粉面臨的數萬起訴訟,認為嬌生此舉涉詐欺。 《路透》報導,尋求代表5萬名受害者的5位原告向紐澤西州聯邦法院提起了集體訴訟,訴狀指出,嬌生採取的破產策略,讓原告無法得到數十億美元的賠償,試圖阻擋、拖延並欺騙這些女性,阻止她們在法庭的行動。 癌症受害者的律師帕潘托尼奧(Mike Papantonio)表示,嬌生正在與這個國家的金融、司法系統下1場暗棋;嬌生負責法務的副總裁哈斯(Erik Haas)回應稱,這起訴訟是原告律師「孤注一擲的行動」,他們不希望自己的客戶同意嬌生提議的破產和解方案。
2024年5月14日 · 加入生華科之前,曾任嬌生公司楊森藥廠亞太區醫學專家及臨床負責人,領導並參與逾90項研發專案,專注感染疾病、疫苗平台及免疫疾病領域 ...