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2024年5月5日 · 世衛組織（WHO）21日批准美國藥廠諾瓦瓦克斯（Novavax）研發的新冠疫苗「Nuvaxovid」緊急使用授權（EUA），諾瓦瓦克斯成為WHO緊急使用清單（EUL）上的第10款COVID-19疫苗。 諾瓦瓦克斯疫苗需接種2劑才能獲得完整保護效力，WHO專家小組推薦免疫功能低下者施打3劑。 目前美國食品藥物管理局（FDA）尚未批准接種，，此外諾瓦瓦克斯須解決美國本地的製造產能問題。 諾瓦瓦克斯疫苗需接種2劑才能獲得完整保護效力。 （湯森路透） 保護效力90% WHO指出，在一項於英國及另一項在美國和墨西哥、合計涵括超過4.5萬名受試者的臨床研究中，諾瓦瓦克斯疫苗的保護效力約為90%。 WHO免疫策略諮詢專家小組建議將18歲以上人士可施打，需接種2劑，間隔時間不應少於3周。
2024年5月17日 · 美國公司諾瓦瓦克斯（Novavax）14日新聞稿公布在美國與墨西哥的三期臨床實驗的結果，稱旗下蛋白質次單位技術的新冠肺炎疫苗，稱總體有效程度（efficacy overall）達90.4% (95% CI: 82.9, 94.6)，對中度及重度症狀達100%(95% CI: 87.0, 100)的防護力，對主流
2 天前 · 聯邦政府在2021年與美國藥廠Novavax簽署諒解備忘錄，讓該廠在BMC生產新冠疫苗，不過BMC、NRC與Novavax在不同時間說過會在2021、2022及2023年開始生產疫苗。 有專家擔心，全球新冠疫苗銷量已經大幅下降，Novavax的疫苗銷量遠不及另外兩間藥廠輝瑞和莫德納，質疑是否值得繼續每年向未能投產的BMC撥款。
2024年5月9日 · 台灣採購首批50.4萬劑Novavax疫苗，於今天（30日）早上7點多抵台，該批疫苗由華航第074次班機載運，到達桃園機場通過海關，直接運往指定冷儲物流中心進行後，續檢驗封緘作業。中央流行疫情指揮中心也說明，Novavax最快將在7月8日開放施打。
2024年4月29日 · 美國Novavax (NVAX.US)的新冠疫苗NVX－CoV2373，是還在進行三期臨床實驗的候選疫苗之一，由於該疫苗在小規模早期試驗獲得正面成果，並獲得美FDA給予快速通道資格，因此第三期臨床試驗於去年九月底在英國展開，且至少二五％的受試者會是年齡六五歲以上的老人，或是感染機率較高的高風險族群。 該試驗最快將於今年第一季公布試驗的期中療效數據。 若試驗獲得正面結果，將有助於該疫苗獲得英國與歐盟等國批准。 一旦疫苗產能在今年年中順利擴大，則預估每年約可生產二十億劑疫苗；去年八月Novavax就已與英國政府達成協議，承諾最快將於今年獲准通過即開始提供六千萬劑疫苗，並承諾供應美國一億劑疫苗。
5 天前 · 目前全國尚餘莫德納XBB疫苗約297.2萬劑、Novavax XBB疫苗約6.3萬劑，符合接種資格民眾儘速接種，另已接種1劑的65歲以上長者等高風險對象，應再接種第2劑提升免疫保護力，有效降低感染後門急診就醫及住院率。
2024年5月14日 · 目前全國尚餘莫德納XBB疫苗約301.7萬劑、Novavax XBB疫苗約7萬劑，呼籲尚未接種XBB疫苗者儘速接種；此外，與前1劑XBB疫苗間隔已達12週 (84天)之65歲以上長者、55-64歲原住民、滿6個月以上有免疫不全以及免疫力低下民眾，儘速再接種第2劑，以提升免疫保護力。 疾管署監測資料顯示，近四週變異株監測統計，本土及境外檢出變異株均以JN.1為多，占比分別為88%及64%，另JN.1衍生變異株KP.2之本土與境外占比分別為5%及12%，持續監測變異株流行趨勢。
