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2023年11月4日 · 這篇文章報導了台灣神經罕病權威宋秉文醫師去世的消息。宋秉文醫師是台灣神經罕見疾病學會的權威，他在神經與罕病領域的研究貢獻被認為是 ...
2023年11月3日 · 神經罕病權威宋秉文逝 醫界緬懷醫師科學家典範. （中央社記者沈佩瑤台北3日電）神經科學與罕見疾病權威、台北榮總醫院醫師宋秉文辭世。. 共事 ...
2023年11月3日 · 台灣神經罕見疾病學會昨（2）日晚間發布消息， 宋秉文教授於民國112年11月1日下午，在家人的陪伴下於台北榮民總醫院走完人生最後一段路，過程平靜安詳。 根據台北榮總院史資訊，宋秉文為我國研究小腦萎縮症的始創人、率領榮陽神經基因疾病研究團隊發現小腦萎縮致病基因。 宋秉文也是台灣神經罕見疾病學會創會理事長，致力於推動腦庫成立，透過解剖大腦找出病理變化，並將研究回饋到罕病患者治療上。...
2023年11月3日 · 有國內 小腦萎縮症 「研究始祖」美譽的台灣神經醫學及罕疾權威、台北榮總周邊神經科主任 宋秉文 昨傳出因病離世，享壽70歲。 台北榮總副院長、神經醫學中心主任王署君直呼宋秉文是最純真、充滿好奇心的醫師科學家典範，即使在重病纏身的最後3年，仍心繫病友，拖著不舒服的身體「用一根手指，一個字一個字打出來」完成編纂「小腦萎縮症的臨床試驗」專書。...
2023年11月3日 · 國內神經罕病權威、醫師宋秉文離世，享壽70歲。 台灣神經罕見疾病學會昨（2日）證實，宋秉文於1日下午，在家人的陪伴下於台北榮民總醫院走完人生最後一段路，過程平靜安詳。
2023年11月3日 · 國內神經罕病名醫宋秉文教授驚傳逝世。 （圖片／取材自台灣神經罕見疾病學會臉書） 《文章目錄》 世界第一發現第22型小腦萎縮症病變基因. 宋秉文主任研究團隊榮獲「第十四屆國家新創獎」 世界第一發現第22型小腦萎縮症病變基因. 宋秉文醫師畢生致力於小腦萎縮症的研究，與陽榮小腦萎縮症研究團隊共同發現第22型小腦萎縮症（SCA22）家族、找到SCA22病變相關基因KCND3 ，不僅是世界第一個發現，未來可望成為治療病因為類似機轉的小腦萎縮症的新契機。 並且建立SCA22疾病小鼠模式的團隊，成員之一的鄭子豪教授發現，轉錄延伸因子Spt4（小鼠及人類同源基因稱為Supt4h）可影響三核酸重複擴張基因的轉錄作用，證實調降亨丁頓氏舞蹈症模式小鼠的Supt4h表現量可改善病理特徵及延長病鼠壽命。
2023年11月3日 · 醫師宋秉文身為台灣神經罕病權威，驚傳1日過世，享壽70歲。 對此，台灣神經罕見疾病學會2日晚間證實，112年11月1日下午，在家人的陪伴下於臺北榮民總醫院走完人生最後一段路，過程平靜安詳。 台灣神經罕見疾病學會2日晚間7時許在臉書表示，我們最敬愛的老師、溫暖的同事、卓越的科學家-- 宋秉文教授於民國112年11月1日下午，在家人的陪伴下於臺北榮民總醫院走完人生最後一段路，過程平靜安詳。...
