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2024年5月2日 · （中央社倫敦1日綜合外電報導）英國製藥大廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）首度在法庭文件中承認其COVID-19疫苗可能引起罕見副作用，此一明顯轉變可能為數百萬英鎊的法律賠償鋪路。 AZ首認疫苗會引血栓 疾管署：已依文獻審議救濟. 英國「每日電訊報」（Daily Telegraph）報導，這家英國製藥大廠正面對一場集體訴訟，被指控其與牛津大學（University of Oxford）合作開發的疫苗，導致數十起死亡和重傷害病例。 原告律師指稱，這款COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗產生一種副作用，對少數家庭造成極為嚴重的影響。
2024年5月8日 · （中央社倫敦7日綜合外電報導）英國製藥大廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）今天表示，有鑑於COVID-19疫情大流行後疫苗過剩，公司已開始在全球範圍回收旗下新型冠狀病毒疫苗Vaxzevria。 路透社報導，阿斯特捷利康還表示，將著手撤銷Vaxzevria在歐洲的上市許可。 阿斯特捷利康說，「隨著多種不同的COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗不斷開發出來，（市面上）可用的更新版疫苗已經過剩」，由於對Vaxzevria需求趨緩，目前公司已不再生產或供應這種疫苗。 媒體報導，阿斯特捷利康先前在法院文件中承認，這款疫苗可能導致血栓併血小板低下症候群（TTS）等副作用。
2024年5月2日 · 根據外電今天報導，英國製藥大廠阿斯特捷利康（AstraZeneca，簡稱AZ）首度在法庭文件中承認其COVID-19（2019冠狀病毒疾病）疫苗可能引起罕見血栓副作用，此一明顯轉變可能為數百萬英鎊的法律賠償鋪路。 外界關注這是否影響國內預防接種受害救濟，衛生福利部疾病管制署發言人曾淑慧接受媒體採訪指出，過去已有文獻、病例報告提及，AZ疫苗可能造成「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」，預防接種受害救濟審議小組（VICP）在審議AZ疫苗接種後發生血栓性血小板低下個案時，經判斷有相關性或無法確定，就會給予救濟。
2024年5月7日 · 疾管署今天說明，其傳播力為JN.1的1.2倍，致病力略低，快篩、藥物及XBB疫苗也仍對其有效，整體對疫情影響待觀察。 世界衛生組織（WHO）於5月3日將「KP.2」列為監測中變異株（variant under monitoring，又稱FLiRT變異株）。 衛生福利部疾管署發言人曾淑慧今天在疫報記者會上指出，KP.2變異株為Omicron JN.1的子代變異株，具數個點位突變，目前占全球COVID-19病毒約11.4%，國內監測境外移入情況，占比也是大約10%，對整體疫情影響仍需持續評估。
1 天前 · 憂禽流感疫情擴散 歐美多國考慮為高風險者接種疫苗 分析：中國野心遭各國顧忌 進軍北極受阻 小島嶼開發中國家舉行國際會議 聚焦財政氣候議程 ...
3 天前 · 法新社報導，COVID-19（2019冠狀病毒疾病）造成全球數百萬人死亡、經濟低迷、醫療系統癱瘓，各國深受重創後花了兩年時間試圖就大流行病預防、準備和因應做法敲定具有約束力的承諾。 相關會談在最後數週取得動能，但未能在下週世界衛生大會（WHA）登場前的最後期限內達成共識。 世衛秘書長譚德塞（Tedros Adhanom Ghebreyesus）在瑞士日內瓦世衛總部的會談結束時堅稱：「這並非失敗。 」他敦促各國將此視為「重振的好機會」。 他說：「全球仍需要一項大流行病條約，而且需要做好準備。 世衛大會預定本月27日到6月1日在日內瓦舉行，將評估進度並決定下一步行動。
2024年5月14日 · （中央社記者何秀玲台北14日電）國光生技今天宣布，與世界衛生組織（WHO）簽訂SMTA2協議，該協議確保在新型流感疫情爆發時，國光生技在第一時間可取得WHO提供的病毒株，以儘快開發新型流感疫苗或抗病毒藥；專家表示，該協議對台灣生技產業和疫苗供應鏈是很重要的肯定。 國光生技宣布，與WHO完成在PIP Framework （Pandemic Influenza Preparedness Framework，大流行性流感防範框架）下的SMTA2 （Standard Material Transfer Agreement 2，標準材料轉讓協議2）簽署。
