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2024年5月2日 · 國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，傳出在國外正面臨數十起副作用的求償官司；AZ也首度承認疫苗確實在極少數情況下，可能引發血栓等病症。 對此，疾管署發言人曾淑慧今（2）日表示，疾管署會與食藥署持續密切關注，一旦有新事證，民眾也可以重新提出申請。...
2024年5月10日 · 南非Omicron變異株席捲全球，我國已出現首例境外移入個案，知名精神科醫師沈政男近期引國際研究表示，打2劑AZ中和Omicron的能力等於零，「打了也是白打」。 對此，中央流行疫情指揮官陳時中14日回應，各國共識是變異株會疫苗保護力變低，要及早打第3劑，「太過度解讀也不好。 沈政男14日在臉書貼文分享AZ最新研究圖表，顯示20多個受試者打滿2劑AZ疫苗，隔28天後以血清中和病毒，發現中和Omicron的能力，幾乎全部降到可偵測水平之下，也就是等於零，令他直呼「不要再打AZ了，你打了也是白打啦。 不過，陳時中強調，全世界發表相關言論的專家很多，大家根據目前的研究，作個別的看法。
2024年5月9日 · AZ新冠疫苗是由AZ與英國牛津大學合作研發，最初以成本價販售，在新冠疫情迅速肆虐全球初期，大量供應世界各國，提供世人對COVID-19初步的免疫能力，AZ更對於疫苗問世第一年挽救了超過650萬人的生命感到自豪，但可能有導致血栓、血小板低下的風險，令不少需要打疫苗的人卻步。 AZ面臨訴訟 承認有罕見血栓併血小板低下. 包括《法新社》、《英國每日電訊報》、《路透社》等多家外國媒體報導，國外發生數十起接種AZ新冠疫苗後，出現血栓等不良事件的個案，患者或家屬向AZ提出的求償總額高達1億英鎊（約合新台幣40.8億元）。 AZ今年2月在法律文件中首度證實，AZ新冠疫苗可能導致接種者發生極為罕見的血栓併血小板低下症候群。
2024年5月2日 · 國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，正在國外面臨數十起副作用的求償官司，外電報導，AZ在法庭文件內也首度承認自家研發的疫苗，確實在極少數情況下，可能引發血栓等病症。 對此，疾管署發言人 曾淑慧...
6 天前 · 雖然外界推測，在疫情急迫性考量下，巴拉圭方面可能提前公開高端疫苗的有效性，然而據院方公布的時程，三期實驗的完整結果將在明年5月公開，屆時高端與AZ兩組保護力的對比數據也會公諸於世。 而對於高端的實驗結果，巴拉圭亞松森大學醫學院也特別在新聞稿中引述Osmar Manuel Cuenca Torres的發言稱，「我們期盼獲得令人振奮的結果」。 據院方時程規畫，三期完整結果將在明年5月公開，屆時高端與AZ的保護力對比數據一併公開。 圖為蔡英文總統9月底接種第2劑高端。 （資料照片／張哲偉攝）
2024年5月18日 · 根據媒體報導指出，台大針對AZ+莫德納混打試驗，該組合混打對抗Delta效果是AZ的5倍；在Delta變異株方面，接種2劑AZ疫苗者保護力不到20%，AZ混打莫德納疫苗或接種2劑莫德納疫苗者同樣都有100%保護力，兩者保護力相差約5倍。 林氏璧對此有3點質疑：1、這應該是有誤解。 保護力是不能直接這樣算的。 他說，如果AZ對於Delta的保護力不到20%，「英國、加拿大不是早就該發現了嗎？ 應該會觀察到大量的突破性感染主要都發生在AZ，還需要台灣自己做臨床試驗發現嗎？ 」另外，有新冠疫苗對Delta保護力100%，這有可能嗎？ 2、所謂NT50>1:40是以體外試驗進行，透過受試者血液稀釋40倍進行細胞培養，仍能成功中和病毒。 如此可以中和的比例，無法直接替換為保護力。
2024年5月2日 · 多家媒體報導，法庭文件顯示，AZ承認其新冠疫苗可能會導致一種罕見但致命的血栓，這家英國製藥巨頭正面對一場集體訴訟，被指控，AZ與牛津大學合作研發的新冠導致數十起死亡和重傷害病例。 這種併發症被稱為血栓性血小板減少症候群（TSS）、或疫苗誘發的免疫性血栓性血小板減少症（VITT），會導致體內形成危險且可能致命的血栓。 台灣疾管署也對此做出回應，發言人曾淑慧5月2日表示，疾管署會與食藥署持續密切關注，一旦有新事證，民眾也可以重新提出申請。 曾淑慧指出，針對疫苗的安全性跟有效性，主要是由食藥署來審核把關，不管是拿到藥證或緊急使用授權（EUA）都是，疾管署跟食藥署目前都會緊盯後續發展。
