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- 聯亞生技16日宣布完成新冠肺炎疫苗第2期臨床試驗，若順利最快7月中旬獲准開始供應。 目前共計3874人通過審查接種進行試驗，其中前衛生署長楊志良，是高齡族群最後一名收案者為前衛生署長 楊志良 ，昨於三總完成接種。 因應新冠肺炎疫情，指揮中心設定國產疫苗將於下半年開始接棒國際疫苗，成為防疫主力。 國產疫苗進度備受國人關注，繼高端疫苗於3月30日宣布完成第２期臨床試驗收案後，另一家疫苗廠聯亞生技，16日表示也已完成第2期臨床試驗收案。
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2024年5月3日 · 聯亞藥自有產品Voriconazole Injection獲得美國ANDA藥證核准. 更多. 2023/03/20. 聯亞藥響應社區綠化減碳植樹活動. 聯亞藥響應社區綠化減碳，參與2023年新竹縣政府打造永續綠色資源植樹活動。
4 天前 · 聯亞生技發言人范瀛云表示，尚未收到食藥署通知取得EUA的相關資訊，先前已依食藥署指示交貨18至19批的貨，總數約200多萬劑的疫苗，正在審查檢驗封緘。 （熱門點閱： 遙指台灣or中途夭折？ 颱風「奧麥斯」最快這天生成 ） 范瀛云表示，200多萬劑疫苗目前存放在外倉，效期可達2年，不清楚檢驗封緘程序要多久，但該做的檢查食藥署都會做，產品出廠前，也都經過廠內品質控制的範疇檢驗，確認沒問題後才會放行，品管相當嚴格。 關鍵字： 聯亞 食藥署 陳時中 高端 疫苗 新冠肺炎 緊急使用授權 EUA 國產疫苗. 分享 : Facebook Line Twitter Copy. Watch on. 0:00 / 0:31. 【上報徵稿】
2024年5月10日 · 聯亞 UB-612 疫苗第二期臨床試驗自今年1月底開始收案，並在試驗總主持人中國醫藥大學附設醫院黃高彬副院長，及由12間醫院組成的臨床試驗執行團隊的努力之下，原本預計招募 3500 位核心族群受試者，最終有 4142 位參與，3874人通過審查接種進行試驗。 65歲以上的高齡族群占844人，高齡族群中最後一名收案者為前衛生署長楊志良，並於15日在三總完成接種。 聯亞生技董事長王長怡16日表示，二期臨床已完成3874位受試者施打，力拚6月底向食藥署提交緊急使用授權（EUA）申請，並於 7月中旬獲核准後 ，量產供應疫苗。 聯亞表示，第2期收案人數遠超過衛福部EUA規定的3500人，其中65歲以上長者收案比對手高端更勝一籌，高達844人。 王長怡形容，聯亞研發的新冠疫苗將會是一款成功的疫苗。
1 天前 · 事實上，國產新冠肺炎疫苗研發進程備受外界關注，自從傳出聯亞藥母公司聯亞生技預計公布國產新冠疫苗二期解盲時間後，聯亞藥自23日登錄興櫃後股價一路飆漲，25日早盤最高再度衝上300元。 聯亞藥23日上興櫃，搭上新冠疫苗順風車題材，股價一飛衝天，以承銷價30元開出37.5元後，一度衝上220元，大漲633%，收215元。 24日盤中一度衝上300元大關，聯亞藥25日開盤報每股274元，漲逾16%，開盤不到1分鐘已站上300元大關，漲逾60元，漲幅26% 外界猜測，聯亞藥股價持續飆漲，與聯亞生技的新冠疫苗已完成二期臨床實驗，預計最快25日公告解盲時間有關，由於解盲時間通常為公告後1至2天，下周一外就有可能讓外界看到擴大二期解盲的效果。
2024年5月3日 · 聯亞生技集團創辦人、董事長王長怡親自領軍研發的國產新冠疫苗UB-612，終於成功通過英國藥品和醫療產品監管署 (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA)的GMP查核，並取得GMP證書！...
2024年5月3日 · 聯亞生技集團創辦人、董事長王長怡親自領軍研發的國產新冠疫苗UB-612，終於成功通過英國藥品和醫療產品監管署 (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency，MHRA)的GMP查核，並取得GMP證書！ 聯亞生技、聯生藥及聯亞藥分別於今年2月28日、2月27日及5月2日收到英國MHRA正式通知，就UB-612生產製造設施及QC實驗室進行的GMP查核，最終結果符合英國GMP規範，並給予GMP證書。 聯亞生技指出，此認證代表UB-612的生產製造與QC檢驗符合英國GMP規範，更是MHRA對聯亞生技集團內各子公司製造廠一貫堅持高品質生產標準的肯定。
2024年5月3日 · 原文網址：連結 醫藥生技產業界喜訊！聯亞生技集團創辦人、董事長王長怡親自領軍研發的國產新冠疫苗UB-612， ...
