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2024年5月4日 · 針對總統蔡英文、副總統賴清德施打國產疫苗之規劃，總統府發言人張惇涵受訪表示，中央流行疫情指揮中心已開放國產高端疫苗線上登記，蔡英文27日下午已上網完成意願登記，等候預約通知以進行後續接種。總統府也將視預約結果，妥適安排後續作業。
1 天前 · 由於記者會由醫學院院長Osmar Manuel Cuenca Torres與我國駐巴拉圭大使韓志正、巴拉圭高端疫苗實驗室（Laboratorio Medigen Vaccine Biologics Corporation, Paraguay）共同主持，外界高度期待將公布高端疫苗3期實驗正式結果。 副作用以接種處痠痛>頭痛>發燒 腹瀉為罕例. 根據巴拉圭亞松森大學醫學院稍晚透過社群媒體公布的 新聞稿 ，證實記者會內容為高端疫苗3期實驗受試者副作用及不良反應數據等安全性評估報告。
2024年5月24日 · 高端COVID-19疫苗採購契約已於今 (2024)年1月16日經雙方同意提前公布，高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢，已充分接受檢驗，並無不可告人之事；又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。 食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵，我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，於109年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行，110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，並無所謂先射箭再畫靶情形。
1 天前 · 國產高端疫苗於7月19日通過緊急使用授權（EUA）審查，當中有20名專家投票，18人同意、1人要求補件、1人不同意，這也讓各界要求公開高端的專家審查會議紀錄，對此，食藥署今（2）日公布該會議紀錄，內容可見不少專家對於疫苗「T細胞」免疫提出意見，認為 ...
4 天前 · 疾管署今天公布，短期開放50至64歲民眾公費接種1劑23價肺炎鏈球菌多醣體疫苗（PPV23），發言人曾淑慧表示，為使疫苗有效運用，自5月28日起擴大施打，至公布用罄為止。 曾淑慧今天在例行疫報中表示，依據衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組（ACIP）於今年5月20日專家會議建議，自5月28日起 ...
2024年5月8日 · 2024/05/08 09:04. 黃其豪／核稿編輯. 〔即時新聞／綜合報導〕製藥大廠「阿斯特捷利康」（AstraZeneca；AZ）所製造的武漢肺炎（新型冠狀病毒病，COVID-19）疫苗「Vaxzevria」，在疫情期間為世界多國使用。 不過目前疫情已過，「阿斯特捷利康」7日表示，由於疫情以來疫苗過剩，目前已開始在全球各地回收「Vaxzevria」疫苗。 綜合外媒報導，「阿斯特捷利康」指出，隨著多種針對變異COVID-19病毒的疫苗開發，市面上可用的更新版疫苗已經過剩，這也導致了Vaxzevria的需求下降，目前該疫苗已不再生產或供應，因此也決定撤銷Vaxzevria在歐洲的銷售授權。
2024年5月24日 · 高端COVID-19疫苗採購契約已於今 (2024)年1月16日經雙方同意提前公布，高端COVID-19疫苗採購案過去已受監察院、審計部及立法院的調查與質詢，已充分接受檢驗，並無不可告人之事；又檢方偵查相關案件共63案均以「查無不法」簽結，顯示政府並未規避監督或涉及任何不法情事。 食藥署亦已於110年7月23日以新聞稿公開說明國產疫苗審查無行政瑕疵，我國對新冠肺炎疫苗EUA審查基準及應具備之技術性資料要求，於109年10月14日即經專家會議討論後定案，並於廠商啟動第二期臨床試驗前，提供審查資料查檢表供其參照執行，110年5月28日專家會議進一步確認免疫橋接療效評估方法之合適性，110年6月10日公布並訂定「新冠疫苗專案製造或輸入技術性資料審查基準」，並無所謂先射箭再畫靶情形。
