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2024年5月8日 · 台灣東洋. 疫情指揮中心. 疫苗. 以研發新冠疫苗聞名的英國藥廠阿斯特捷利康(AZ),7日表示因後疫情時代對疫苗需求不高,導致新版疫苗生產過剩,將開始在全球進行回收,並撤銷在歐洲的銷售授權。 由於AZ今(2024)年2月才在法庭上首次承認,疫苗在非常罕見的案例下會引發血栓等副作用,外界也猜測回收疫苗是否與此有關。
2024年5月8日 · 網路媒體越南快訊(VnExpress)今天報導,越南中央衛生流行病學研究院一名代表表示,目前越南僅存的COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗是輝瑞大藥廠(Pfizer)所生產,效期至今年9月。 英國「每日電訊報」(Daily...
2024年5月2日 · AZ早已和英國政府簽署疫苗救濟的國賠協議. 多家媒體報導,法庭文件顯示,AZ承認其新冠疫苗可能會導致一種罕見但致命的血栓,這家英國製藥巨頭正面對一場集體訴訟,被指控,AZ與牛津大學合作研發的新冠導致數十起死亡和重傷害病例。 這種併發症被稱為血栓性血小板減少症候群(TSS)、或疫苗誘發的免疫性血栓性血小板減少症(VITT),會導致體內形成危險且可能致命的血栓。 台灣疾管署也對此做出回應,發言人曾淑慧5月2日表示,疾管署會與食藥署持續密切關注,一旦有新事證,民眾也可以重新提出申請。 曾淑慧指出,針對疫苗的安全性跟有效性,主要是由食藥署來審核把關,不管是拿到藥證或緊急使用授權(EUA)都是,疾管署跟食藥署目前都會緊盯後續發展。
2024年5月8日 · AZ疫苗是新冠疫情期間首批生產的疫苗之一。 阿斯特捷利康發言人表示:「隨著已開發出多款針對COVID-19變異病毒的疫苗,可用的更新疫苗已出現過剩。這導致對AZ新冠疫苗的需求下降,這款疫苗已不再生產或進行供應。
2024年5月8日 · 〔即時新聞/綜合報導〕製藥大廠「阿斯特捷利康」(AstraZeneca;AZ)所製造的武漢肺炎(新型冠狀病毒病,COVID-19)疫苗「Vaxzevria」,在疫情期間為世界多國使用。 不過目前疫情已過,「阿斯特捷利康」7日表示,由於疫情以來疫苗過剩,目前已開始在全球各地回收「Vaxzevria」疫苗。 綜合外媒報導,「阿斯特捷利康」指出,隨著多種針對變異COVID-19病毒的疫苗開發,市面上可用的更新版疫苗已經過剩,這也導致了Vaxzevria的需求下降,目前該疫苗已不再生產或供應,因此也決定撤銷Vaxzevria在歐洲的銷售授權。
2024年5月2日 · 根據外電今天報導,英國製藥大廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)首度在法庭文件中承認其COVID-19(2019冠狀病毒疾病)疫苗可能引起罕見血栓副作用,此一明顯轉變可能為數百萬英鎊的法律賠償鋪路。 外界關注這是否影響國內預防接種受害救濟,衛生福利部疾病管制署發言人曾淑慧接受媒體採訪指出,過去已有文獻、病例報告提及,AZ疫苗可能造成「疫苗引起之免疫血栓性血小板低下症」,預防接種受害救濟審議小組(VICP)在審議AZ疫苗接種後發生血栓性血小板低下個案時,經判斷有相關性或無法確定,就會給予救濟。
2024年5月2日 · 藥廠阿斯特捷利康(AstraZeneca,簡稱AZ)首度在法律文件中承認,AZ新冠疫苗在「極罕見」的情況下可能引發血栓併血小板低下症候群。 疾病管制署表示,我國疫苗受害救濟過去已對接種AZ疫苗後出現該情況的個案核予救濟;而已經完成審議個案,後續若發現有新事證,可於5年內重新提出申請。...