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2024年5月21日 · 其實,高端還是高端,聯亞也一樣是聯亞,這兩支疫苗不會因為台灣有沒有爆發疫情而讓它們變成另外兩支不安全或不夠保護力的疫苗(如果它們原來就有的話);但在疫情緊急之下,高端聯亞懷璧其罪,成為政治攻擊的標的。 台灣以擴大二期取代三期臨床作為緊急使用授權是去年十月專家會議的決定,當時台灣除了極少數專家學者提出異議以外,在台灣社會幾乎水波不興。 如今說國產疫苗是「偷吃步」、「照劇本演出」,這就如同在野黨去年要求執政者必須「注資扶持國產疫苗」,現在卻翻臉不認帳,跑到台北地檢署控告官員圖利國產疫苗廠一樣,無異於在發國難財。 國產疫苗以擴大二期免疫橋接的方式取得緊急授權(EUA),安全性「應該」無虞,但在沒有完成三期臨床的情況下,其有效性與輝瑞、莫德納、AZ被大規模接種前一樣,都是一個「謎」。
2024年5月2日 · 台灣目前有腸病毒A71型不活化疫苗,於2002年開始研發,使用當時流行的基因亞型B4病毒株去活化後作為疫苗,於2023年上市。 目前國內核准上市的腸病毒A71型疫苗廠牌分別為高端(Envacgen)與國光/安特羅(EnVAX-A71)疫苗。
6 天前 · 這次聯亞公布的UB-612分析結果,和先前的高端疫苗一樣,皆屬於二期臨床期中分析,因此數據同樣只有「安全性與耐受性」、「免疫生成性」兩種結果,沒有外界最關心的「保護力」多寡。 聯亞表示,UB-612疫苗不需要以「超低溫冷鏈」運送及儲存,比輝瑞BNT等公司所開發的mRNA疫苗更具有競爭優勢。 第二期臨床試驗,總共有4000多位受試者參與,期中分析數據顯示UB-612疫苗的安全性與耐受性良好,所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應。 (熱門點閱: 【恩主公風暴】疫調不實釀高雄15人中鏢 新北也爆「同房染疫」害全家隔離 )
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2024年5月19日 · 上一篇. 高端疫苗預約數僅39.8萬人 莊人祥:擬開放35歲以下也能打. 聯亞疫苗因中和抗體效價低於AZ,未通過緊急使用授權(EUA)審查,相較之下,高端卻已通過緊急使用授權,將...
2024年5月9日 · 腸病毒71型疫苗比較表。 (圖/台中醫院) Q:打了疫苗就不會得腸病毒了嗎? 疫苗是公費還是自費? A:腸病毒71型疫苗雖然無法交叉保護其他腸病毒型別,如伊科、克沙奇等,但71型的確對兒童是重要的健康威脅,也可能引起大流行,所以現階段建議自費接種,但疾管署應逐年檢視是否有納入公費接種的必要性。 Q:除了打疫苗還能做什麼保護孩子?...
2024年5月3日 · 聯亞生技集團創辦人、董事長王長怡親自領軍研發的國產新冠疫苗UB-612,終於成功通過英國藥品和醫療產品監管署 (Medicines and Healthcare products Regulatory Agency,MHRA)的GMP查核,並取得GMP證書! 聯亞生技、聯生藥及聯亞藥分別於今年2月28日、2月27日及5月2日收到英國MHRA正式通知,就UB-612生產製造設施及QC實驗室進行的GMP查核,最終結果符合英國GMP規範,並給予GMP證書。 聯亞生技指出,此認證代表UB-612的生產製造與QC檢驗符合英國GMP規範,更是MHRA對聯亞生技集團內各子公司製造廠一貫堅持高品質生產標準的肯定。
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