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2024年5月18日 · 高端疫苗今天(22日)公告指出,,經過與歐盟EMA(歐洲藥品管理局)科學諮詢後,已取得EMA回應,准許高端新冠肺炎疫苗在歐盟的第3期臨床試驗,以多國多中心方式,與歐盟已上市的COVID-19疫苗進行免疫橋接比對試驗,預計目標收4000人以下,明年第1季完成試驗,以盡快取得歐盟藥證。 高端表示,將依歐盟EMA科學諮詢結論建議,儘快向EMA提出COVID-19疫苗第3期臨床試驗申請。 至於目前於巴拉圭執行的臨床試驗,為另一獨立免疫橋椄第3期臨床試驗,其目的為取得當地臨床資料以進入中南美洲市場。 高端表示,由全球主要國家的法規單位組成的「ICMRA國際藥物監管機構聯盟」,在今年6月的會議中,達成以免疫橋接進行臨床試驗設計的目標共識。
2024年5月7日 · 有鑒於此,歐盟於2023年6月29日正式讓毀林新法規(new rules on Deforestation-free products,EUDR)生效,EUDR旨在確保所有進口至歐盟之可可、棕櫚油、奶油、大豆、咖啡、木材、橡膠及其衍生性產品(例如牛肉、家具或巧克力)之生產需透過毀林的
2024年5月14日 · 高端研發的新冠肺炎疫苗10日公布二期臨床試驗解盲成功,高端也表示,未來三期試驗會以「免疫橋接」方式進行,對此,前副總統陳建仁稍早也在臉書透過影片分享,世界衛生組織(WHO)近期主張很多國家用「免疫橋接」方式來替代疫苗第3期臨床試驗,親自為「免疫橋接」來背書。 陳建仁表示,WHO曾說過,全世界70%的疫苗,掌握在10個國家,如果70億人口都要達65%接種涵蓋率的話,光靠這幾家疫苗大廠完全無法供應,並補充說到,WHO最近提出主張,很多國家都願意用「免疫橋接」方式來替代第3期臨床試驗。 陳建仁指出,很多國家疫苗還沒進入第3期時,在第2期就觀察接種疫苗者的「中和抗體效價」是否高到有保護作用,因此,全世界10幾家還未進入第3期臨床試驗的疫苗就可以根據這標準,來決定是否適合施打在人體。
2 天前 · 美國之音報導,德國基爾世界經濟研究所(Kiel Institute for the World Economy)5月31日公布的一項研究顯示,如果歐盟最終確定對從中國進口的電動車加徵 ...
4 天前 · 歐洲聯盟 - 維基百科,自由的百科全書. 目次. 移至側邊欄. 隱藏. 序言. 歷史. 切換 歷史 子章節. 前歐洲各共同體在歐盟中的角色. 政治. 切換 政治 子章節. 條約. 歐洲聯盟機構. 歐盟的外圍組織. 以下機構和歐盟沒有直接的關係. 名稱釐清. 歐盟任務與政策. 條約賦予的歐盟任務. 目前主要政策. 成員國. 切換 成員國 子章節. 最大城市列表. 成員國的政體. 擴大及成員變更. 切換 擴大及成員變更 子章節. 1973年. 1981年. 1985年. 1986年. 1995年. 2004年. 未來擴大. 啟動入盟談判的候選國. 尚未啟動入盟談判的候選國. 申請成為或正在磋商成為候選國. 相關條目和列表. 注釋. 參考文獻. 外部連結. 參見. 歐洲聯盟.
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1 天前 · 圖/黃惠聆. 「歐盟碳邊境調整機制(CBAM)」將在2026年正式實施,為化解CBAM成為台灣企業對歐出口障礙,丹麥能源署暨歐盟執委會CBAM委員會代表來台釋疑,他並表示,若台灣已徵收碳費,可望在歐盟獲得扣抵。. 丹麥能源署暨歐盟執委會CBAM委員會代表何耶柏 ...
2024年5月28日 · 歐盟理事會於27日通過《淨零工業法案》(NZIA),欲強化歐盟境內清潔能源設備的製造,包含光電板、風力渦輪機等,以確保歐洲工業能與美國競爭,並能擺脫對中國的依賴。 《淨零工業法案》的提出背景是因歐洲在清潔能源產品上愈發依賴中國,單就太陽能產業來看,全球約80%的光電板供應皆 ...