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2021年6月12日 · 撰文者：張方毓 編譯. 世界為什麼 2021.06.12. 摘要. 一般疫苗需要10年時間開發，為什麼Covid-19疫苗可以「超速研發」，最先完成最終臨床試驗的輝瑞和Moderna只花8個月？. 探究背後原因，mRNA創新技術、良善價值、創意思考以及互助精神，一環扣一環，完成 ...
2020年4月20日 · 根據中國國務院的說法，中國正在滅活疫苗、基因工程重組亞單位疫苗、腺病毒載體疫苗、減毒流感病毒載體疫苗和核酸疫苗共五個技術方向上研發。
2021年6月30日 · 過去疫苗需要從培養弱化版本的病毒起頭，光這個步驟就需要花好幾個月，相比之下，mRNA 疫苗代表人類只需要知道病原體的遺傳編碼，就可以把能製造新冠病毒表面棘狀蛋白的 mRNA 送至人體細胞，製造棘狀蛋白，藉此驅動免疫系統攻擊與記憶這類病毒蛋白，進而產生免疫力；這種疫苗研發，有如「即插即用」。 人類發現 mRNA 後，許多科學家都對它的未來治療潛力充滿興趣，其中包括來自匈牙利的科學家卡里科（Katalin Kariko）。 她研究 RNA 分子長達十年後，與另一位美國賓州的科學家韋斯曼（Drew Weissman）發現，只要對 mRNA 進行化學修飾，就能把外來的 mRNA 植入人體細胞，不會激發發炎反應——騙過身體，讓它相信這個分子是自體製造的。
BBC視覺新聞團隊. 2021年1月30日. 新冠疫情當前，全球掀起前所未見的疫苗研發熱潮，誓在保護世界上最脆弱無助的人們免遭新冠荼毒。 讓我們來看看，疫苗是怎樣從實驗室的試管出發，以破紀錄的速度到達你我的胳臂。 疫苗在實驗室誕生. 這種新型新冠病毒的基因序列2020年1月公佈之後，各國科學家們就開始研發新冠疫苗。...
2021年8月17日 · 在新冠大流行之前，2012年在台灣成立的「高端疫苗生物製劑股份有限公司」主要從事有關腸病毒及流感疫苗等的研發及生產。 公司網站稱，高端新冠疫苗生產技術，是同美國國家衛生院（NIH）簽約，將基因重組S-2P棘蛋白技術移轉到台灣。 該技術利用基因重組技術製作出病毒表面的棘狀蛋白，再做成疫苗打入人體，讓後者產生免疫反應，以抵抗新冠病毒。...
2021年10月1日。阿根廷政府批准中國醫藥集團有限公司研發的新冠疫苗在該國3至11歲兒童中緊急使用 [552]。 2021年11月起，古巴開始為民眾接種新冠疫苗加強劑。[553] 非洲 [編輯] 2021年1月25日，埃及開始為醫護人員接種中國國藥集團生產的新冠疫苗 [554]。
首頁. 成功防疫因素. 先進的醫療科技. 字型大小： 小. 中. 大. 回上一頁. 友善列印. share. 一、專人輔導，成立綠色通道快速審核 ： （一）成立專案團隊，全力輔助國內防疫所需檢驗試劑研發。 （二）建立綠色通道法規及研訂3 份性能驗證參考文件及 2 份說明文件，主動輔導國內指標性研發案，加速國內檢驗試劑研發上市。 目前已有 70 餘件國產檢驗試劑產品上市。 二、扶植國產檢測試劑研發有成 ： （一）積極輔導業者完成相關臨床前測試及臨床評估驗證，並加速審查 (平均辦理天數約7個工作天) 。 （二）目前已有國產1件完成臨床評估驗證後上市，從採檢到結果出爐為85分鐘，敏感度與特異性皆逾95％，已可專案製造。
