Yahoo奇摩 網頁搜尋

搜尋結果

  1. 3 天前 · mRNA隨著新冠疫苗的研發成功已成為當今疫苗開發廠中最炙手可熱的技術RNAi/siRNA技術具有精準合成快速抑制基因效果明顯等優點在2018年首個藥物Patisiran®獲得美國 FDA 批准後,已有多家藥廠積極投入的罕病、癌症治療應用的研究。 ASOs則是當前獲得批准數量最多的RNA藥物類型,2016年全球第一個治療脊髓性肌肉萎縮症SMA藥物Spinraza®即採用這項技術。 目前RNA藥物主要仍應用於罕見疾病、心臟與代謝性疾病、肝臟疾病等,成果亮眼。 預期未來很快將擴展至癌症、中樞神經系統疾病、眼科等其他領域。 生物技術開發中心力拼亞洲前三大 CDMO基地.

  2. 2024年5月15日 · 臨床主要收案醫院中國醫藥大學附設醫院感染管制中心副院長黃高彬指出一支疫苗要開發有兩個最主要的必要性一是傳染病會大流行二是會導致死亡或嚴重後果例如小兒麻痺也算是腸病毒的一種,「目前抗病毒藥物還沒有研發出來仍是在實驗室裡面做實驗的階段而防治傳染病的最高境界就是預防就像現在看不到麻疹大流行打疫苗 仍是最好的預防方式。 年中驚喜大放送📣加49元 最多送49期! 每期最低$34元up🎯週週為你觀察經濟脈動,分析最新投資情勢,現在用最優惠的價格訂閱,佈局未來,贏得先機! 安特羅生技 腸病毒疫苗 破傷風疫苗 新藥 醫美. 第一支從研發到臨床試驗、生產製造,全由國人自製的腸病毒疫苗,於去年取得新藥核准。 安特羅採疫苗與試劑並進的策略,將前進東南亞市場。

  3. 2024年5月23日 · 博錸生技 ( 6572-TW) 公告與日本上市公司暨檢測試劑與流感疫苗研發大廠 Denka 集團 (Denka) 進行全自動化感染性疾病多元診斷平台聯合開發簽約儀式,簽約金額為 1226 萬美元 (約 新台幣 3.9 億元),發展自動化傳染病多元診斷平台,預計 2 年內完成開發,依開發期間各個階段的達成分別認列收入。 博錸自 2019 年起與 Denka 攜手合作,為現有的「抗生素抗藥性 (AMR)」檢測,提出創新的解決方案,並於今年正式成立委託開發暨製造服務 (CDMO) 部門。

  4. 2024年5月14日 · 國光生技表示該協議確保在新型流感疫情爆發時簽署本協議的疫苗廠及藥廠第一時間可取得WHO提供的病毒株以儘快開發新型流感疫苗或抗病毒藥已有包括歐亞洲的14家廠商與WHO完成簽約國光生技為台灣第一家簽訂此協議的本土廠商。 該協議重點是當有新型流感爆發大流行疫情時,已簽約廠商可在第一時間取得PIP生物材料以投入開發生產新疫苗和藥品,廠商也承諾將生產出的新疫苗或新藥的一定比例捐贈或低價供應給WHO。 國光生技因簽署此協議,可在新型流感大流行時,更有能力擔負開發供應疫苗,同時也對WHO承諾,將在新疫苗開發後捐贈及供應相當數量的疫苗,給WHO以供全球防疫。 台灣並非WHO會員國,該份由國光生技以台灣本土疫苗廠與WHO簽訂的協議,象徵在全球防疫中台灣不缺席。

  5. 2024年5月23日 · 另外研發多元檢測方案的博錸生技公告與日本上市公司暨檢測試劑與流感疫苗研發大廠Denka集團針對全自動化感染性疾病多元診斷平台聯合 ...

  6. 其他人也問了

  7. 13 小時前 · 美國時間5月31日,美國食品藥物管理局(FDA)批准莫德納(Moderna)研發的人類呼吸道融合病毒(Respiratorysyncyticalvirus,RSV)疫苗,這是莫德納繼疫情時代推出的新型冠狀病毒(COVID-19)疫苗後,首次通過非預防COVID-19的疫苗產品,讓公司終於能在COVID-19疫苗需求量下降的後疫情時代獲得新的收入來源。去年一月 ...