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  1. 01. 公司簡介. 起點. 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年;與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute (TBI) 以及美國國家科學院院士 箱守仙一郎 博士,建立技術合作聯盟,為台灣首間結合「癌症相關醣質抗原」與「人源單株抗體」開發之生技公司。 現在. 成立至今,台灣醣聯已建立完整的核心技術平台,並取得多項專利授權。 除單株抗體藥物外,亦開發生物相似藥產品。 目前,台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。 除於2009年完成首項國際授權外,first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥 (IND) 審查核可,並已於2020年進入人體臨床試驗,目前順利進行中。 未來.

  2. 地址 221 新北市汐止區新台五路一段97號8樓

  3. 01. 蛋白質藥物開發. 台灣醣聯致力於抗體藥物開發已二十餘載,包括從抗體新藥建構與評估、抗體基因人源化、量產細胞株建立、分析方法開發、上下 游產程開發,到放大製程優化等等。 醣聯將這一系列的專業知識,搭配上獨創的技術,成功開發出first-in-class抗癌新藥和數個生物相似藥產品。 目前,我們開放此平台,提供各位學界/業界先進共同開發產品以及客製化委託服務。 02. 全方位分析平台. 台灣醣聯建立了完善的蛋白質藥物分析平台,使得每一個新的標的蛋白都能夠被深入、鉅細靡遺地了解和評估。 包括了胺基酸序列鑑定、結構特性分析、物化性質分析、 in vitro /in vivo 活性功能分析,以及純度/不純物分析等。 台灣醣聯擁有一站式分析平台,全方位觀察標的蛋白的各個面相。

  4. 01. 針對醣分子之新穎癌症治療方針. 細胞上異常的醣基化 (glycosylation)與癌症的發生有密切關係,本公司之技術顧問箱守仙一郎博士 (Sen-Itiroh Hakomori)於1980年代開始,開發出一系列抗醣單株抗體,在癌細胞表面鑑定出各式 醣類癌症抗原 (Tumor-associated carbohydrate antigens, TACAs) ,開啟了醣分子在癌症臨床診斷與治療上的廣泛研究與應用。 單株抗體由於具有優越的專一性,因此成為極具潛力的標靶治療工具。 相較於化學治療對於正常細胞不分敵我的攻擊性,常導致嚴重的副作用,單株抗體由於具備專一性,故可以集中攻擊癌細胞而不致於傷害正常細胞,大幅降低藥物的副作用,顯著改善癌症病人的生活品質。

  5. 01. 新藥開發. 癌症的轉移及復發與癌細胞表面所表現的「醣」分子有重要關聯。 台灣醣聯20年來專注於腫瘤特殊醣質抗原研究與癌症標靶抗體藥物開發。 醣質標靶抗體具有精準毒殺癌細胞的特性,提供能癌症病患良好治療效果,且具有較低的副作用。 目前由台灣醣聯自主開發的GNX102已進入臨床試驗,並持續開發GNX201、GNX202…等新型抗體藥物。 02. 抗腫瘤特殊醣抗原抗體:GNX102. +. GNX102 為一台灣醣聯自行開發的人源化單株抗體,藉由辨識癌細胞的特殊醣類結構,成為一具有癌症治療潛力的新穎蛋白質標靶藥物。 GNX102能夠辨識多種癌症組織,包括國人好發的大腸癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳癌、胰臟癌在內等13種實體固態腫瘤;GNX102亦在動物模型裡展現了優異的腫瘤抑制能力。

  6. www.glyconex.com.tw › index › zhGlycoNex

    2020年5月13日 · GNX102是台灣醣聯獨立研發的新一代first-in-class抗癌藥物,在臨床前動物試驗證實能辨識特殊結構之腫瘤醣抗原,進而啟動多元機制來抑制癌細胞生長;而在動物腫瘤模型試驗發現,持續給予低劑量的GNX102就能有效抑制腫瘤生長甚至清除腫瘤;毒理測試結果顯示即使投予極高劑量的GNX102,也不會造成個體不良反應,其安全性及有效性均已經由嚴謹的實驗程序驗證。 除此之外,更令人振奮的是此特殊醣抗原有極高機率出現在多種實體腫瘤上,因此,即將進行的臨床試驗收案對象將囊括十三種高罹患率的癌症病患,期待GNX102可應用於多種腫瘤之治療,為癌症病患提供新的治療選項。

  7. www.glyconex.com.tw › index › zhGlycoNex

    2023年2月17日 · 醣聯長期致力開發以醣分子為標的的癌症標靶療法,旗下研發的抗癌新藥GNX102為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥,可結合至癌細胞表面異常的醣分子上,進而抑制腫瘤生長。 醣聯目前在美國GNX102收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症,而於台灣啟動臨床收案後,將進一步納入國內高盛行率的胃癌作為適應症之測試標的。 除於臨床試驗驗證GNX102之安全性與有效性外,醣聯近期亦啟動GNX102的精準醫療策略開發。 越來越多臨床研究指出,即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子,其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該藥物於患者體內的交互作用,進而左右該藥物的抑癌效果。

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