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搜尋結果

  1. 米田 千裕(登録医). 須田 博之(登録医). 石野 瑛子(登録医). 吉本 芽生(登録医). 呼吸器内科. 西野 隆義(内視鏡科兼務). 長谷川 瑞江(登録医). 浅野 明日香(登録医). 桂 秀樹(本院兼務).

  2. 飯田 知弘 (いいだ ともひろ)Tomohiro Iida. 新潟大学 1985年卒. 黄斑疾患、網膜硝子体疾患. 黄斑外来:月曜/木曜 午前午後. 一般外来:月曜/木曜 午前. 眼科学の目的は、より良質な視機能を患者さんに提供すること。. 当眼科では、幅広い眼科領域に対応できる ...

    • 特徴
    • 主な対象疾患・相談内容
    • 主な専門外来

    遺伝が関連する疾患が疑われた場合、皆様には様々な不安や知りたいことが生じるかもしれません。 ゲノム診療科では、小児科、産婦人科、各内科、外科などにおかかりの皆様のその様なニーズに対して、遺伝の専門家が皆様に理解しやすい言葉や資料を用いて丁寧にご説明いたします。ゲノムや遺伝子解析データに基づいた最新の医学情報に照らし合わせ、皆様の社会的、心理的な状況に沿った情報を提供いたします。そのうえで、適切な医療や心理的サポート、倫理的・社会的な問題に対するご提案もご一緒に考えてまいります。さらに、院内の診療科や他医療機関と密な連携を図り、皆様が診療科の境界線を感じずに、安心・安全な医療を受けられるよう環境整備を致します。 臨床遺伝専門医のほか、公認心理師、認定遺伝カウンセラーといった経験豊富なエキスパー...

    神経・筋疾患:

    1. 脊髄性筋萎縮症(SMA)、球脊髄性筋萎縮症(SBMA)、ハンチントン病、脊髄小脳変性症(SCA)、大脳白質変性症、ペリツェウス・メルツバッハ病、デュシェンヌ型筋ジストロフィー(DMD)、ベッカー型筋ジストロフィー(BMD)、福山型筋ジストロフィー(FCMD)、筋強直性ジストロフィー(DM1)、神経線維腫症I型(NF1)・II型(NF2)、てんかん、水頭症、神経発達症: 自閉スペクトラム症、知的能力障害(知的障害)

    循環器疾患:

    1. マルファン症候群、遺伝性不整脈(QT延長症候群)、心筋症

    染色体疾患:

    1. ダウン症候群、5pモノソミー、4pモノソミー、22q11.2欠失症候群、1p36欠失症候群、パリスター・キリアン症候群(Pallister-Killian症候群)、クラインフェルター症候群(Klinefelter症候群)、ターナー症候群(Turner症候群)

    脊髄性筋萎縮症(SMA)外来(月~金):

    1. SMAに関する診断、遺伝学的検査、治療、出生前診断、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン

    がんゲノム外来 (月~金):

    1. 遺伝性腫瘍・がんゲノムに関する検査、遺伝カウンセリング、セカンドオピニオン

    NIPT・周産期外来(月~金):

    1. 高年妊娠・出生前診断など周産期の検査、遺伝カウンセリング

  3. ご挨拶 greeting. 視覚は、人が得る情報の80%以上を担っています。. 眼は小さいながらも複雑で精巧なシステムを持つ器官であり、「小さな宇宙」を形成しています。. 眼科学の目的は、より良質な視機能を患者さんに提供することにあります。. 当眼科では ...

  4. TOP > 病院概要. 病院名称. 東京女子医科大学附属八千代医療センター. 所在地. 千葉県八千代市大和田新田477番地96号. 電話番号. 047-450-6000. 敷地総面積. 28,643.58m².

  5. 多発性嚢胞腎. 両方の腎臓にできた多発性の嚢胞が徐々に大きくなり、進行性に腎機能が低下する、最も頻度の高い遺伝性腎疾患です。. 尿細管の太さ(径)を調節するPKD遺伝子の異常が原因で起こります。. 多くは成人になってから発症し、70歳までに約 ...

  6. 尿路結石は再発率が高く、食事指導や生活指導が適切になされなければ80~90%が再発します。. しかし、専門医に通院し、水分摂取の励行を指導されたのみで再発率が60%にまで低下することも報告されています(結石クリニック効果)。. そこで、自然排石 ...

  1. 其他人也搜尋了