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2021年6月10日 · DB15854. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。. 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑 ...
2020年11月10日 · 輝瑞-BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [5] （英語： Pfizer–BioNTech COVID-19 vaccine ，簡稱： 輝瑞BNT疫苗 、 輝瑞疫苗 、 BNT疫苗 [4] ，代號： BNT162b2 ， 商品名 ： Comirnaty [2] 、 復必泰 ， 國際非專利藥品名稱 ：tozinameran [1] ），是一種專門對抗 嚴重急性呼吸道症候群 ...
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COVID-19 防治一網通. 2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用， 衛福部 疾管署 網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31] 。 COVID-19 數位新冠病毒健康證明. 2021年12月28日，開放台灣「數位新冠病毒健康證明」供國人下載使用 [32] 。 2022年1月21日，「數位新冠病毒健康證明」開放國內使用 [33] 。 2022年3月24日，新增數位證明及紙本列印方式 [34] ，2023年5月31日停止服務 [35] 。
- 開發進度
- 授權與認證
臨床試驗
1. 2020年9月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開一期試驗，招收60人進行測試。 2. 2021年1月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二期試驗，招收約3850人進行測試，預計在同年六月底公布結果。 3. 2021年2月，聯亞新冠肺炎疫苗在台灣展開二、三期試驗，招收約7320人進行測試。
二期期中分析
1. 2021年6月27日，聯亞生技進行二期臨床試驗期中分析報告表示，UB-612疫苗安全性與耐受性良好，所有受試者未出現與疫苗相關的嚴重不良反應，規劃在今年11月中下旬進行試驗解盲。另外，聯亞生技表示，已獲印度政府許可進行1.1萬人三期臨床。
2021年5月28日，聯亞生技與台灣衛福部疾管署簽約500萬劑COVID-19疫苗。6月30日，聯亞生技向衛福部食藥署申請UB-612新冠肺炎疫苗緊急使用授權。COVID-19疫苗在減少COVID-19的傳播和降低COVID-19造成的嚴重程度和死亡方面的作用被廣泛稱讚。 [4] [7] 根據2022年6月的一項研究，從2020年12月8日至2021年12月8日，COVID-19疫苗在185個國家和地區額外防止了1440萬至1980萬例死亡。 [8] [9] 許多國家實施了分階段分配計劃，優先考慮併發症風險最高的人群，如老年人，以及暴露和傳播風險高的人群，如醫護人員。 [10] [11] 疫苗概況 [ 編輯] 在比利時 布魯塞爾 的一個疫苗接種中心. 針對數種動物的冠狀病毒引發疾病的疫苗已經被研製，包括針對禽類傳染性支氣管炎病毒、 犬冠狀病毒 和 貓冠狀病毒 的疫苗 [12] 。
2021年6月10日 · DB15854. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 2019冠狀病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。. 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑 ...
序言. 緊急使用授權（EUA） 疫苗接種安排. 接種優先順序. 疫苗接種方式. 疫苗現行制度與劑型. 疫苗總類. 目前施打疫苗. 停止施打疫苗. 疫苗相關記事. 疫苗相關系統. 疫苗相關爭議. 參考資料. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫. 不转换. 工具. 维基百科，自由的百科全书. 臺灣嚴重特殊傳染性肺炎疫苗接種計畫 是指 中華民國 在 2019冠狀病毒病臺灣疫情 期間的 疫苗 接種計畫 [3] [4] [5] 。 緊急使用授權（EUA） [ 编辑] 中華民國2019冠狀病毒疫苗 緊急使用授權 審查標準：須檢附疫苗產品的化學製造管制資料、動物試驗資料，以及執行過的所有人體臨床試驗與風險效益評估報告 [6] 。 疫苗專案輸入流程.
