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2021年6月10日 · 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 嚴重特殊傳染性肺炎 所研發及已在應用中的 疫苗 。 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。
該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。 [9] 成分及製程. 在抗原選擇上，高端2019冠状病毒病疫苗取得 美國國家衛生研究院 和 德州大學奧斯汀分校 授權，共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用 抗體 、以及技術平台 [10] [11] [12] 。
國產高端疫苗（6547）於今（3）日指出，旗下新冠肺炎疫苗於巴拉圭進行的第三期臨床試驗，主要是將受試者分為「曾感染過新冠病毒的血清陽性（seropositive）組」及「未曾感染過的血清陰性（seronegative）組」以上2個類別，再分別於巴拉圭亞松森大學當地實驗室、及台灣中研院P3實驗室與中心實驗室（central lab）進行受試者血液檢體的抗體比對分析。 高端透露，亞松森大學研究數據得出3項成果，首先第1項為：在血清陽性（seropositive）受試者中，高端組的血清轉化率（SCR，施打疫苗後產生抗體的受試者比例）為98.6%，對照組AZ的SCR則為90.0%。 中和抗體比值（GMT ratio，產生可中和病毒毒性的抗體之倍率比值）高端組為AZ組的1.7倍。
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COVID-19 防治一網通. 2021年12月29日，因「COVID-19疫苗公費預約平臺」已暫緩使用， 衛福部 疾管署 網站推出疫苗地圖「COVID-19 防治一網通」，提供接種服務的醫療院所地點、時間與疫苗廠牌，方便民眾查詢 [31] 。 COVID-19 數位新冠病毒健康證明. 2021年12月28日，開放台灣「數位新冠病毒健康證明」供國人下載使用 [32] 。 2022年1月21日，「數位新冠病毒健康證明」開放國內使用 [33] 。 2022年3月24日，新增數位證明及紙本列印方式 [34] ，2023年5月31日停止服務 [35] 。
2021年6月10日 · DB15854. 高端新冠肺炎疫苗 [1] （英語： Medigen COVID-19 vaccine ， 簡稱 ： 高端疫苗 ， 研製代號 ： MVC-COV1901 [2] ， 商品名 ： MVC COVID-19 Vaccine [1] [2] ），是一款針對 2019冠状病毒病 所研發及已在應用中的 疫苗 。. 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與 ...
高端生物製劑股份有限公司 （英語： Medigen Vaccine Biologics Corporation ， MVC ）前身為基亞生物製劑股份有限公司，並成立2012年10月，主要業務為生產各式生物製劑。 2017年更名為高端疫苗生物製劑股份有限公司。 位於 新竹生醫園區 的 竹北 廠為全亞洲第一家通過 國際醫藥品稽查協約組織 （英语：Pharmaceutical Inspection Convention and Pharmaceutical Inspection Co-operation Scheme） （PIC/S） GMP 規範的細胞培養工廠 [1] 。 該公司目前的產品研發方向包含疫苗及 生物相似藥 生產 [2] [3] 。 歷史 [ 编辑]
2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
