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2020年12月30日 · | 徐慧兒 | 30-12-2020 16:13 | |. 再有新冠疫苗報捷！ 中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗第 III 期臨床測試結果顯示，疫苗接種後安全性良好，接種兩劑後均可在接種者體內產生高滴度抗體。 同時，疫苗對新冠病毒的保護力為 79.34%，已達世衛組織相關技術標準及國家藥監局的相關標準要求。 中國國藥集團研發的新冠病毒滅活疫苗第 III 期臨床測試結果報捷. 接種兩劑後均可在接種者體內產生高滴度抗體. 疫苗對新冠病毒的保護力為 79.34% 接種兩劑疫苗後，接種者體內可產生高滴度抗體，同時中和抗體陽轉率為 99.52%。 國藥集團所研發的新冠病毒滅活疫苗第三期臨床測試結果出爐後，集團現已正式向國家藥監局提交附條件上市申請。 【相關報道】【新冠疫苗】菲美為疫苗失和？
2021年2月5日 · 現時輝瑞、Moderna 等推出的新冠肺炎疫苗都為需要接種 2 劑，才達最高免疫效用的疫苗。不過，強生 Johnson & Johnson 最近向美國 FDA 申請緊急使用批准的疫苗就有點不同，事關當
2021年7月27日 · Delta 變種新冠病毒肆虐，外界有聲音建議民眾接種多一針新冠疫苗作加強作用。科興（克爾來福）疫苗於健康科學論文平台「Medrxiv」發表研究結果，指出接種科興第二劑後的第 28 天至 8 個月內接種
2020年11月10日 · 此外，歐盟委員會主席馮德萊恩表示，歐盟很快會與輝瑞藥廠簽署購買 3 億劑疫苗的合同。英國首相約翰遜的發言人則指，英國政府已經訂購了 4,000 萬劑疫苗，足以供 2,000 萬人接種；如果疫苗獲監察機構批准使用的話，英國預計在年底前會分得 1,000 萬劑
2020年7月23日 · 新冠肺炎疫情持續於全球大流行，各國都加緊疫苗研發，望可盡快使疫情受控。昨日（21 日）英國牛津大學、中國醫療團隊等已傳出不少令人振奮的疫苗進展消息。不過，美國的醫學專家卻直言首批成功面世的疫苗成效不一
2020年12月18日 · 早前，美國食品藥品監督管理局 FDA 已批准輝瑞和 BioNTech 合作研發的疫苗可以緊急使用。而近日 FDA 的專家小組開會，建議緊急授權使用莫德納藥廠研發的新冠疫苗，預計當局會很快批准，屆時便會成為繼輝瑞後，第二款可於美國緊急授權使用的新冠疫苗。
2021年3月16日 · 早前，著名美籍華裔大提琴家馬友友（Yo-Yo Ma）在美國接種第二劑新冠肺炎疫苗，在注射後的 15 分鐘觀察期間，他突然拿出大提琴並開始演奏。新冠肺炎疫情持續 1 年多，最辛苦的當然是前線的醫護人員。早前，著名美籍 ...
