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2024年5月2日 · 國際藥廠阿斯特捷利康（AstraZeneca）與英國牛津大學（University of Oxford）合作研發的新冠肺炎AZ疫苗，傳出在國外正面臨數十起副作用的求償官司；AZ也首度承認疫苗確實在極少數情況下，可能引發血栓等病症。 對此，疾管署發言人曾淑慧今（2）日表示，疾管署會與食藥署持續密切關注，一旦有新事證，民眾也可以重新提出申請。...
牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
2021年7月9日 · 目前主要在歐美地區使用的疫苗獲得緊急使用授權為兩種mRNA疫苗：BNT162b2（輝瑞-BioNTech 疫苗）和 mRNA-1273（Moderna 莫德納疫苗）和兩種腺病毒載體疫苗 Ad26.COV2.S（Janssen嬌生疫苗）和ChAdOx1 nCoV-19/AZD1222 （牛津大學/阿斯利康 AZ
- 新冠肺炎-疫苗資訊最前線
目前依我國衛生福利部傳染病防治諮詢會預防接種組 (ACIP)建議，接種時程與間隔如下: 註: 目前國內購得XBB.1.5疫苗有2種廠牌（Moderna及Novavax），僅需擇一疫苗接種。 接種途徑為肌肉注射. 安全性及保護效果. 本疫苗不含可複製之SARS-CoV-2病毒顆粒，不會因為接種本疫苗而罹患COVID-19。 Novavax XBB.1.5疫苗成分會引發對S蛋白的B細胞和T細胞免疫反應（其中包括中和抗體），這可能有助於預防COVID-19 (1) 接種禁忌. 對於疫苗成分有嚴重過敏反應史，或先前接種本項疫苗劑次發生嚴重過敏反應者，不予接種。 接種注意事項. 本疫苗與其他疫苗可同時分開不同手臂接種，亦可間隔任何時間接種，以利接種後反應之判別。
2021年7月9日 · AstraZeneca的AZD1222疫苗（以下簡稱AZ疫苗）共有4個臨床試驗，分別是編號COV001在英國進行的第1、2期；編號COV002在英國進行的第2、3期；編號COV003在巴西進行的第3期，以及編號COV005在南非進行的第1、2期臨床試驗。 前三項都是單盲試驗，最後一項在南非進行的是雙盲試驗。 臨床試驗的初始設計是只打單劑疫苗，但是在分析COV001試驗的免疫生成反應後，從2020年7月開始全部皆改成施打二劑疫苗。 編號COV001臨床試驗 是從2020年4月23日開始收案，同步在英國5家醫學中心進行。
2022年5月19日 · 台灣常說的 AZ 疫苗，其實是 The Oxford／AstraZeneca COVID-19 vaccine，也就是牛津與阿斯特捷利康公司（AstraZeneca; AZ）合作的產品，由牛津大學研發並做少量初始製造，接著由 AZ 處理大規模量產與全球配送。 圖／蔡依橙醫師提供. 這支疫苗的命運坎坷了些，不管在世界或是台灣都是。 世界部分，AZ 疫苗因為是學術機構與商業藥廠的合作，磨合與臨床研究耽誤了一些時間，即使在審查最快速積極的自家主場英國，取得緊急授權的時間，也輸給輝瑞 BNT 疫苗 27 天。 （2020/12/3 vs 2020/12/30） 台灣部分，則因為某些可說與不可說的原因，有效煽動出一定要向中國上海復星買神藥的輿論，首先進來的 AZ 被汙名化成爛疫苗。
2020年12月21日 · Reuters. 牛津/阿斯利康疫苗（AZD1222）自問世以來一路坎坷，安全性不止一次受到質疑，曾因疑似副作用嚴重病例增多，先後在亞洲和歐洲10多個國家被暫停接種，世界衛生組織（WHO）和歐洲藥品管理局（WEA）等國際機構調查後又予以放行。 它是迄今全球覆蓋地區最多的疫苗，也一直在世界衛生組織的緊急使用清單上。...
