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台灣醣聯生技醫藥股份有限公司. 01. 公司簡介. 起點. 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年；與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute (TBI) 以及美國國家科學院院士 箱守仙一郎 博士，建立技術合作聯盟，為台灣首間結合「癌症相關醣質抗原」與「人源單株抗體」開發之生技公司。 現在. 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。 除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。 目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。 除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥 (IND) 審查核可，並已於2020年進入人體臨床試驗，目前順利進行中。 未來.
增加抗體藥物的腫瘤專一性能降低藥物副作用，並提升治療效果，對於臨床病患治療有很大的幫助。 醣聯利用新型抗體開發平台(Pro-Antibody)研發新一代的醣質抗體藥物。
地址 221 新北市汐止區新台五路一段97號8樓
2024年5月30日 · 台灣醣聯所開發之抗體新藥GNX102可專一辨識多種癌細胞之異常醣分子，可作為ADC開發的絕佳標的。 抗體藥物複合體（ADC）為近年癌症治療的新型標靶藥物，是由抗體+化學藥物的兩功能部件所組成，不僅可精準攻擊癌細胞並避免傷害正常細胞，更可提高藥物在腫瘤細胞中的濃縮度，顯著提升療效。 而醣聯未來亦將以ADC為研發主軸，將本身充沛且優異的單株抗體庫運用於此項技術，開發各項兼具專一性及療效之嶄新藥物。 台灣醣聯總經理楊玫君博士進一步指出，GNX102已針對難以治療的癌症如胃癌及膀胱癌，展現出優異的開發潛力。 會議期間台灣醣聯將與各大國際製藥公司進行一對一會面，針對公司充沛的抗癌產品線，特別是GNX102，洽商後續的共同開發及策略合作商機。 列印. 下一篇.
2022年7月1日 · 針對國內高盛行率的大腸癌與胃癌，醣聯導入國內外先端技術平台，結合次世代基因定序進行大規模人體腫瘤檢體分析，以完整解析GNX102與大腸癌及胃癌細胞的交互作用圖譜，以期鑑定出GNX102有效抑制腫瘤的關鍵分子與重要路徑，臨床上對GNX102的精準
2020年7月13日 · GNX-102是醣聯自行開發的人源化單株抗體，藉由辨識癌細胞的特殊醣類結構，成為一具有癌症治療潛力的first-in-class蛋白質標靶藥物。 GNX-102能夠辨識多種癌症組織，包括國人好發的肺癌、乳癌、胰臟癌、大腸癌、胃癌….等13種實體固態腫瘤；GNX-102亦在動物模型裡展現了優異的腫瘤抑制能力。 動物毒理試驗的結果顯示，即便是曝露在高劑量的GNX-102下，實驗動物如食蟹猴與大鼠並未產生明顯藥物引起的不良反應，驗證了GNX-102的高度安全性。 由於GNX-102能用於13種癌症中，收案相對較容易，因此，待美國疫情趨穩以及台灣通過TFDA的核准後，可望以最短的時間順利完成收案。 新聞聯絡人：
2019年9月3日 · 抗癌新藥GNX102為創新抗體藥物，作用於存在多種癌細胞表面之特殊抗原結構。 在已完成的動物模型試驗中，GNX102展現出優異的抗癌活性與安全性，且在極低的劑量下即有顯著的腫瘤抑制效果。 現已順利通過美國FDA新藥申請 (IND)，批准進行一期臨床試驗。 醣聯目前已積極準備進入一期臨床試驗，初期將在美國收案，之後亦將在台灣申請進行臨床試驗。 除在臨床試驗申請取得重大進展，GNX102已於2018年完成美國發明專利案申請，今年更透過專利合作條約 (Patent Cooperation Treaty; PCT)之國際審查程序，提出全球專利申請。 預計完成國際審查階段後，針對歐、日、中等主要國家提交專利申請，布局完整之專利保護版圖。 癌症為全球十大死因第二，抗癌藥物的市場與需求亦逐年擴增。
