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  1. 2024年4月17日 · A:需要有「成分規格表」,若是國內販賣藥商則另需提供「藥商登記證」;詳細填寫申請理由 (內銷、外銷或實驗),貨品名稱需加註詳細成分規格;若是供臨床試驗使用,需附TFDA同意文件及貨品進口同意書;若是供其他實驗使用,須提供實驗計畫書或說明函 ...

  2. 2024年4月17日 · 1.進貿易署網站「 經貿資訊網 」,右方選取「便民服務」。. 2.選取左上角「原產地證明書及加工證明書線上作業」。. 3.進入產證系統,若尚無帳號者,請洽聯絡窗口協助帳號申請。. 4.選取簽發單位,可選取上方畫面中紅字,自行選擇欲申請產證之可簽發單位 ...

  3. 經濟部國際貿易署經貿資訊網是提供各種貿易相關的法規、統計、政策、活動等資訊的平台。您可以在此查詢 貨品輸出入規定 、貨品分類管理系統、輸出入貨品 電子簽證系統等服務,並瞭解我國與各國的貿易關係與合作機會。

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  4. 廠商登記. 2024-04-16 管理組產證管理科. Q1:什麼是「出進口廠商」?. A:公司或商號為經營輸出入業務,可以依「出進口廠商登記辦法」向貿易署申請登記為出進口廠商。. 但法令另有禁止或限制規定者,不得申請登記為出進口廠商。. Q2:如何辦理出進口廠商 ...

  5. 2022年8月19日 · 經濟部公告. 發文日期:中華民國111年08月19日. 發文字號:經貿字第11104603570號. 附件:如文. 主旨:公告「輸入少量大陸物品准許免辦輸入許可證之規定」,並自即日生效。 依據:臺灣地區與大陸地區貿易許可辦法第7條第1項第13款及第9條第1項但書第1款。 公告事項:

  6. 進口乾品:(一)應檢附中藥商執照(或行政院衛生署核發之藥品製造許可證)影本(二)貨品名稱應註明中藥材及中文本草名。. 進口非乾品,不受前述之限制。. 503. 進口人用藥品(包括製劑、原料藥、助診藥類及人用生物製劑):(一)應檢附(1)行政院衛生署核發之(輸入)藥品 ...

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