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2022年6月20日 · 一、 亞太經濟合作組織（APEC）商務行動小組本（2022）年6月16日發布新聞稿指出，5月份於曼谷舉行的APEC會議中，安全通道任務小組提出「加強疫苗接種證書互通原則」，在新冠疫情後能安全地開放跨境旅遊，以刺激各國旅遊業復甦。 該原則旨在鼓勵APEC成員國接受彼此頒發的疫苗接種證書，但各國仍可自行決定是否採納該原則。 二、 前揭新聞稿指出，APEC認定接種新冠疫苗對全球民眾有益，在此基礎上提出疫苗證書互相認證原則與其他國際組織制定的跨境旅遊方案互補。 APEC安全通道任務小組呼籲成員國公開疫苗接種證明的法規、程序與要求，以便建立對疫苗接種證書的相互信任，並促進各國間之信息共享與相互學習。
疫苗：2021年全球疫苗貿易額在上半年就達2020年全年的126%，主要出口國為比利時、德國、美國、中國、西班牙；製造疫苗所需要的mRNA疫苗載體，自2020年至2021年間的貿易額成長也超過66%。 口罩：美國、加拿大、歐盟及日本於疫情爆發初期3個月的進口大增，以美國為例，最初的口罩幾乎都來自中國進口，但之後進口來源逐漸多樣化，包括墨西哥、韓國及我國的占比逐步提升。 檢測試劑：包括採樣棒、病毒反應物質、封裝器皿等相關產品，其中以病毒反應物質的貿易成長最具代表性，主要出口國為美國、德國、荷蘭、比利時，出口金額自疫情爆發後增加33%到77%不等。 附件：報告連結. 點擊率： 659. OECD發布「新冠疫情下之國際貿易情勢：重大轉變及不確定性」專題報告. OECD發布「2021年經濟前景報告」
2022年3月25日 · 在「疫苗接種者旅遊架構 (Vaccinated Travel Framework)」下，星國政府將進一步簡化入境國家及地區的風險類別，區分為「一般旅遊」及「限制旅遊」，目前全球所有國家及地區皆歸類於前者，日後，倘某國出現嚴重影響公共衛生的新變種病毒，將會列入限制旅遊名單。 新加坡入境卡 (SG Arrival Card)格式亦將簡化，旅客僅須填寫個人資料、疫苗接種狀態及申報健康情形，在外國接種的旅客須檢附接種證明。 國際航空運輸協會 (IATA)亞太區副總裁吳仕綿表示，新加坡最新公布的邊境措施將提振航空業前景，盼星國可儘快取消出發前檢驗的規定，進一步推動航空業復甦。
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2021年11月24日 · 根據澳洲藥物管理局(TGA) ，11月22日公告略以:針對高端在澳代表Grand Pacific CRO之新冠次蛋白疫苗(COVID-19 protein-based subunit vaccin，簡稱MVC-COV1901 Vaccine)授予暫時決定(TGA grants provisional determination)。 我國產高端疫苗有資格在TGA申請醫療用品(Australia Register of Therapeutic Goods；簡稱ARTG)之暫時註冊，後續倘經TGA審查高端提供之「完整臨床數據」(comprehensive clinical data)等所有資格標準並批准疫苗安全及有效，方可完成註冊程序並在市場供應。 本案暫時決定之效期為 6 個月。
2022年10月29日 · 2022-10-29 駐休士頓台北經濟文化辦事處經濟組 徐炳勲組長. 生產Nvovax 冠狀病毒疫苗和醫療設備的製造商 Fujifilm Diosynth 在德州農工大學 (Texas A&M) 附近斥資 3 億美元擴建醫療製造設施已於本周二正式開工，預定於 2024 年完工。. 富士膠片(Fujifilm)原已耗資 5500 ...
2022年7月8日 · 土耳其為全球第九個生產新冠疫苗的國家，該國計劃於近期在馬國推出土耳其製疫苗「TURKOVAC」，並進一步加強疫苗開發與技術轉移合作。 兩國雙邊貿易額逾35億美元，馬國已成為土耳其在東南亞最大貿易夥伴國。 儘管全球爆發新冠疫情，但兩國去 (2021)年雙邊貿易額仍成長50%，兩國盼2024年能將雙邊貿易額提升至50億美元目標。 馬土兩國將在聯合國、伊斯蘭合作組織與開發中八國集團（D8）等平臺，強化團結亞洲所有兄弟。 依斯邁沙比里首相於6日先後造訪土耳其國防與航太產業兩大先驅，即土耳其機械化學產業公司（MKE）和土耳其航太產業公司（TAI），以提升兩國在相關領域的技術合作。
2021年10月22日 · 擬議的過渡期間將取決於醫材種類，高風險醫材如用於HIV或肝炎檢測 (D類)，及若干流感檢測 (C類)等，過渡期分別將為2025 年 5 月26日及 2026 年5 月26日；低風險醫材如：B 類及A 類無菌設備等，過渡期將至2027年5月26日。 由於歐盟IVDR對體外診斷醫療器材之規範框架採行重大改變，因此第三方驗證機構 (notified boddies, NB)的功能至為重要。 歐盟IVDR原規劃於明 (2022)年 5 月 26 日實施，惟因驗證機構能量嚴重不足，導致製造商無法及時依法進行符合性評估程序。 倘未採取行動，各種必要的體外診斷醫療器材的供應，將存在嚴重中斷風險，影響患者診斷及獲得醫療機會。
