Yahoo奇摩 網頁搜尋

搜尋結果

  1. 海洋性貧血 (Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的 血液疾病 ,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常 血紅蛋白 ,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又稱 珠蛋白生成障礙性貧血 ,早期稱 地中海型貧血 、 地貧 ,這種 遺傳疾病 除了地中海沿岸的 ...

  2. 症状. 顯隱性遺傳關係. 地中海貧血症有隱性、輕型和重型之分。 重型患者需要終生定期的 輸血 和接受藥物治療;而兩個隱性或輕度患者結婚,他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。 相反地,兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話,不論程度如何,則下一代沒有此問題或只帶有隱性或輕度。 由於地中海型貧血的患者缺少正常的 血红蛋白 , 紅血球 攜氧功能差,體內主要造血器官 骨髓 與次要造血器官 肝臟 、 脾臟 均會進行旺盛的 造血作用 ,但造出的紅血球也多半品質不佳,容易被破壞,成為惡性循環。 骨髓 代偿性增生 會侵犯周圍的 皮質骨 ,使骨骼較脆弱。 患者在一岁时就有了显著的颅骨改变:隆起的额头和颧骨,塌陷的鼻梁,加宽的眼间距。 肿大的肝脾和铁沉积的内脏,使得病患儿童腹部显著隆起。

  3. 海洋性貧血(Thalassemia)是一種單一基因遺傳性的血液疾病,因隱性遺傳的血紅素基因異常而產生的不正常血紅蛋白,以致紅血球容易被破壞慢性溶血的貧血;又称珠蛋白生成障碍性贫血,早期稱地中海型貧血、地贫,這種遺傳疾病除了地中海沿岸的居民

  4. 造成紅血球分解增加的原因包括基因上的異常(例如 鐮刀型貧血 )、感染(例如 瘧疾 )、以及自體免疫性疾病。. 貧血也可以依 紅血球的大小 及 每個紅血球中的血紅素量 進行分類。. 如果紅血球較正常小,則稱為 小球性貧血 (英語:Microcytic_anemia) (microcytic ...

  5. 鐮刀型紅血球疾病 (英語: Sickle-cell disease, SCD )是一組通常由 雙親遺傳而來 的 血液疾病 [1] 。. 其中最常見的一種類型,叫做 鐮狀紅血球貧血症 ( Sickle-cell anemia, SCA )。. 該疾病會引起 紅血球 中的載氧 血紅蛋白 異常。. 在某特定的情況下(通常是缺氧狀況 ...

  6. 自體免疫性疾病 (英語: Autoimmune disease ),是指人體異常的 免疫反應 攻擊正常細胞所產生的狀況 [1] 。. 目前發現的至少有80種這類的疾病 [1] 。. 幾乎可發生在人體的任何部位 [3] 。. 常見症狀包括發燒、感到疲勞 [1] 。. 症狀經常是斷續式的發作 [1] 。. 病因 ...

  7. 缺鐵性貧血(英語: Iron-deficiency anemia,IDA)指的是因為缺乏鐵質所產生的貧血,而貧血是指紅血球細胞數量或血液中的血紅素下降。 [1] [2] 一般貧血的產生影響的速度較緩慢,所以症狀通常較不明顯,其中症狀包括感到疲倦、無力、呼吸急促或是運動能力下降 ...

  1. 其他人也搜尋了