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馬凡氏症候群 （英語： Marfan syndrome ，簡稱為 MFS ），是一種 遺傳性疾病 （英語：genetic disorder） 的 結締組織 疾病，會有多處病灶，嚴重程度會因人而異 [1] [2] [3] 。 患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有 蜘蛛樣指 [3] 。 他們往往也會有 關節活動範圍過大 （英語：Hypermobility (joints)） 和 脊椎側彎 [3] 。 最嚴重的併發症會進犯 心臟 和 主動脈 ，罹患 二尖瓣脫垂 （英語：mitral valve prolapse） 和 主動脈瘤 的風險較高 [3] [4] ，其他常見的進犯部位還有 肺 部、 眼 部、 骨骼 和 硬腦膜 [3] 。
馬凡氏症候群 （英語： Marfan syndrome ，簡稱為 MFS ），是一種 遺傳性疾病 （英语：genetic disorder） 的 結締組織 疾病，會有多處病灶，嚴重程度會因人而異 [1] [2] [3] 。. 患者通常身材高瘦，手腳、手指和腳趾修長，有 蜘蛛樣指 [3] 。. 他們往往也會有 關節 ...
马凡氏症候群 （英语： Marfan syndrome ，简称为 MFS ），是一种 遗传性疾病 （英语：genetic disorder） 的 结缔组织 疾病，会有多处病灶，严重程度会因人而异 [1] [2] [3] 。 患者通常身材高瘦，手脚、手指和脚趾修长，有 蜘蛛样指 [3] 。 他们往往也会有 关节活动范围过大 （英语：Hypermobility (joints)） 和 脊椎侧弯 [3] 。 最严重的并发症会进犯 心脏 和 主动脉 ，罹患 二尖瓣脱垂 （英语：mitral valve prolapse） 和 主动脉瘤 的风险较高 [3] [4] ，其他常见的进犯部位还有 肺 部、 眼 部、 骨骼 和 硬脑膜 [3] 。
埃勒斯-當洛斯症候群（英語： Ehlers-Danlos Syndrome，縮寫為 EDS），又稱皮膚彈力過度症（英語： Cutis hyperelastica ）、鬆皮症、先天性結締組織異常症候群，是一種遺傳疾病，因膠原蛋白（第一型或第三型）生成的缺陷，造成結締組織異常而產生。
5-9％的主動脈剝離患者是馬凡氏症候群病人，這些人更容易在年輕時發病。馬凡氏症候群的患者更容易出現主動脈瘤和主動脈近端夾層。 特納症候群可以導致主動脈根部擴張，從而增加發生主動脈剝離的風險 [10]。
馬凡氏症候群 : 一種遺傳性疾病，患者通常身材比正常高。 肢端肥大症 : 一般所指的巨人症。 克氏症候群 : 先天性疾病，患者通常較高。
先天性心臟病 （ Congenital heart defect, CHD ）是指在嬰兒 出生 時就已有的 心臟 問題 [2] 。. 徵象和症狀隨心臟問題的種類而不同 [3] 。. 症狀可能很輕微，也可能危及生命 [2] 。. 若有症狀，可能會包括呼吸急促、 發紺 、體重增加緩慢、以及容易疲倦 [4] 。. 一般不 ...
