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牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠狀病毒病疫苗 （英語： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，簡稱： AZ疫苗 、 阿斯利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代號： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英國 牛津大學 與 阿斯利康製藥 合作研發，以改良的非複製型黑猩猩 腺病毒載體 （ChAdOx1）為技術基礎，是一款針對 2019冠狀病毒病 的預防 疫苗 [8] ，英國藥品及保健品管理局於2020年12月30日批准該款疫苗的緊急授權使用許可 [22] ， 歐洲藥品管理局 亦於2021年1月30日批准該款疫苗在 歐盟 使用 [23] ，該款疫苗於2021年2月15日獲 世界衛生組織 列入緊急使用清單 ...
2021年3月15日 · 牛津-阿斯利康2019冠状病毒病疫苗 （英语： Oxford–AstraZeneca COVID-19 vaccine ，简称： AZ疫苗 、 阿斯特捷利康疫苗 、 牛津疫苗 ，代号： AZD1222 ， 商品名 ： Vaxzevria [1] 、 Covishield [2] [3] ）由 英国 牛津大学 与 阿斯利康制药 合作研发，以改良的非复制型黑猩猩 腺病毒载体 （ChAdOx1）为技术基础，是一款针对 2019冠状病毒病 的预防 疫苗 [8] ，英国药品及保健品管理局于2020年12月30日批准该款疫苗的紧急授权使用许可 [22] ， 欧洲药品管理局 亦于2021年1月30日批准该款疫苗在 欧盟 使用 [23] ，该款疫苗于2021年2月15日获 世界卫生组织 列入紧急使用清...
- 歷史
- 争议
- 评价
- 外部链接
2007年4月23日，阿斯利康斥資156億美元收購美國生物製藥公司MedImmune。 2015年12月16日，阿斯利康斥資5.75億美元收購日本武田藥品的核心呼吸藥品業務，包括可預防慢性阻塞性肺病的藥品Daliresp（Daxas）。 2015年12月17日，阿斯利康斥資40億美元收購未上市生物製藥企業Acerta Pharma的55%權益，以便獲得後者的一種治療白血病的新藥物。 2019年3月29日，阿斯利康制药投資69億美元與日本第一三共共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。 2020年12月30日，阿斯利康與牛津大學合作研發的AZD1222疫苗獲得英國藥品及保健品管理局（英语：Medicines and Healthcare products Regulatory Ag...
與歐盟的疫苗供應量訴訟
2020年8月，阿斯利康与欧盟签署一项协议，以供应欧盟3亿剂阿斯利康疫苗的合同，另外还有1亿剂的购买选择权。2021年1月，阿斯利康宣布，由于该公司在欧洲供应链中一个制造基地的产量下降，将在第一季度交付给欧盟的疫苗数量减少60%至3100万剂，引起欧盟卫生专员斯特拉·基里亚基德斯（Stella Kyriakides）在推特上表示，欧盟各国政府“对此深表不满”。阿斯利康于2月开始向欧盟交付疫苗。3月12日，阿斯利康发表声明表示，尽管已经加速供应，但计划向欧盟运送的疫苗数量还是出现短缺。阿斯利康在早前的声明中曾表示，由于生产过程的产量低于预期，其欧洲供应链正面临短缺，正在寻求通过其国际供应网络采购疫苗来弥补部分短缺。而阿斯利康在第二季度提供给欧盟的剂量中，其中一半的供应量和第一季度的1000万剂量来自其国际供应链。欧盟委员会表示，2021年前三个月只有3000万剂疫苗，而阿斯利康本应提供9000万剂疫苗。而第二季度，阿斯利康表示，只能提供承诺的1.8亿剂中的7000万剂。 2021年4月26日，经过数月的纠纷后，欧盟正式在比利时布鲁塞尔启动对阿斯利康因疫苗交付延误的法律诉讼。欧盟委员...
深圳市員工篡改報告騙取醫保基金
2021年8月，阿斯利康進行內部合規檢查時，發現在中国深圳市的员工有篡改患者检测报告的行為，被篡改的醫療記錄與該公司的一款已列入醫保的肺癌治療藥有關，懷疑有員工透過篡改病歷報告骗取医保基金，於是通報執法部門調查。2021年12月27日，国家医保局和公安部联合约谈阿斯利康中国。2022年1月29日，国家医保局督促深圳市成立医保、公安、卫生健康、市场监管等部门组成的联合专案组，对阿斯利康进行调查。
英國《每日郵報》在2021年3月28日報導，阿斯利康在肺炎疫情中緊急開發疫苗，並放棄在疫情大流行期間賺取可觀的利潤，以成本價平均約3.6英鎊一劑出售，又承諾生產30億劑，卻因為接連因美國註冊數據、歐洲血栓個案，又捲入歐盟與英國的疫苗紛爭，飽受歐盟責罵，使阿斯利康管理層感到困擾，報導又稱如果阿斯利康將疫苗的定價增加一倍，便能賺取110億英鎊。阿斯利康放棄如其他疫苗研發商般趁機謀取巨額利潤，將研製出的疫苗以成本價供應。 2021年6月26日，英国《卫报》点评阿期利康在生产疫苗的背后所经历的试验和磨难中，所遭受到的许多打击。《卫报》在综合评论上表示，牛津大学的科学理想主义者与大型制药公司的结合是促成研發出牛津—阿斯利康疫苗的重大因素，正是这种思想和金钱的投入，將理想主义与实用主义融合，可是不幸地牛...
阿斯利康全球 （页面存档备份，存于互联网档案馆）（英文）阿斯利康总部 （页面存档备份，存于互联网档案馆）（英文）阿斯利康中国 （页面存档备份，存于互联网档案馆）（简体中文）阿斯利康台湾 （页面存档备份，存于互联网档案馆）（繁體中文）2019年3月29日，阿斯特捷利康製藥投資69億美元與日本 第一三共 共同開發癌症治療用藥，以提升在腫瘤醫學用藥市場地位。. 2020年12月30日，阿斯特捷利康與 牛津大學 合作研發的 AZD1222 疫苗獲得 英國藥品及保健品管理局 （英語：Medicines and Healthcare products Regulatory ...
2020年12月31日，世界衛生組織率先核准使用輝瑞製藥與BioNTech合作研發的 輝瑞－BioNTech 嚴重特殊傳染性肺炎疫苗 [79] 。. 同日，中華人民共和國國務院召開的疫情防控記者會上宣布，國藥集團生物新冠不活化疫苗已獲中華人民共和國國家藥監局批准附條件上市 [80 ...
該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。 [9] 成分及製程. 在抗原選擇上，高端2019冠状病毒病疫苗取得 美國國家衛生研究院 和 德州大學奧斯汀分校 授權，共同開發的S-2P棘蛋白原始生物材料、驗證用 抗體 、以及技術平台 [10] [11] [12] 。
