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2022年6月28日 · 報導指出，VLA2001疫苗使用滅活病毒並結合2種佐劑，屬於傳統疫苗技術，相較於其他疫苗技術 (mRNA、腺病毒及重組蛋白)更為成熟，或可使不願接種疫苗之民眾回心轉意。 V商預估，其疫苗可吸引歐洲15%未打疫苗之成年民眾 (18歲以上)選擇接種。 根據歐洲疾病預防暨控制中心 (ECDC)數據，迄本月16日，歐洲經濟區 (EEA)約有3.18億成年人至少接種過1劑疫苗，占總成年人口數85.8%，而仍有超過5千萬人從未接種疫苗。 VLA2001之施打年齡上限為50歲，因此仍有市場。 V商雖獲歐盟上市許可，但仍待歐盟決定採購數量，始可確保經濟條件是否足夠；若銷售量未達最低門檻 (此一數字屬機密)，該商將立即面臨結束此一研發計畫且疫苗永不得上市之命運。 點擊率： 2605.
2022年6月20日 · 2022-06-20 駐新加坡台北代表處經濟組 吳組長文忠. 一、 亞太經濟合作組織（APEC）商務行動小組本（2022）年6月16日發布新聞稿指出，5月份於曼谷舉行的APEC會議中，安全通道任務小組提出「加強疫苗接種證書互通原則」，在新冠疫情後能安全地開放跨境旅遊，以刺激各國旅遊業復甦。 該原則旨在鼓勵APEC成員國接受彼此頒發的疫苗接種證書，但各國仍可自行決定是否採納該原則。 二、 前揭新聞稿指出，APEC認定接種新冠疫苗對全球民眾有益，在此基礎上提出疫苗證書互相認證原則與其他國際組織制定的跨境旅遊方案互補。 APEC安全通道任務小組呼籲成員國公開疫苗接種證明的法規、程序與要求，以便建立對疫苗接種證書的相互信任，並促進各國間之信息共享與相互學習。
2022年2月26日 · 法國製藥龍頭賽諾菲新冠疫苗最新進展. 2022-02-26 駐法國代表處經濟組 陳宗儀. 根據法媒RFI報導，法國製藥龍頭賽諾菲（Sanofi）甫於本 (2)月23日宣布，其與英商製藥公司葛蘭素史克（GlaxoSmithKline,GSK）共同研發之新冠疫苗最近終於獲致重大進展，較預定進度延遲將近一年。
2021年6月22日 · Rovi藥廠係全球少數可生產mRNA疫苗之業者，該公司於位於安達魯西亞自治區 (Andalucia)格拉納達 (Granada)之工廠將增加生產信使核糖核酸 (mRNA)疫苗，將其產能由現行之10億劑擴增致15億劑至20億劑疫苗。 由於Rovi藥廠具有整合疫苗原材料至成品之能力，包括藥物配方調配、填充及成品包裝等，爰為全球少數可迅速提供莫德納藥廠 (Moderna)疫苗予美國以外地區，以有效因應新冠肺炎 (COVID-19)病毒、病毒變種及其他可能疫情。 依據莫德納藥廠資料，該公司將於2022年提供30億劑疫苗。 Rovi藥廠估計位於格拉納達之工廠將生產疫苗材料約2億套。
2022年10月29日 · Fujifilm Diosynth 是 Fujifilm 和 Mitsubishi Corp. 的合資企業，是一家代工研發和生產的醫藥公司，可與製藥公司合作進行藥物研發、病毒基因療法、疫苗和生物醫藥生產。 此30萬 平方英尺的工廠位於德州農工大學 (Texas A&M)健康科學中心園區附近。 2020 年，Texas A&M 和富士膠片共同獲得價值 2.65 億美元的契約，在此園區內生產Novavax冠狀病毒疫苗。 但現在此一合約已經結束，該公司已移往英國生產 Novavax 疫苗。 點擊率： 799. 2023年「全球和平指數」新加坡名列第6，較去（2022）年上升3個名次. 美國對中國大陸產品加徵關稅清單. 歐盟採行之俄羅斯鋼鐵產品進口禁令涉及在第三國使用俄國原料加工後輸入歐盟之規定.
疫苗：2021年全球疫苗貿易額在上半年就達2020年全年的126%，主要出口國為比利時、德國、美國、中國、西班牙；製造疫苗所需要的mRNA疫苗載體，自2020年至2021年間的貿易額成長也超過66%。 口罩：美國、加拿大、歐盟及日本於疫情爆發初期3個月的進口大增，以美國為例，最初的口罩幾乎都來自中國進口，但之後進口來源逐漸多樣化，包括墨西哥、韓國及我國的占比逐步提升。 檢測試劑：包括採樣棒、病毒反應物質、封裝器皿等相關產品，其中以病毒反應物質的貿易成長最具代表性，主要出口國為美國、德國、荷蘭、比利時，出口金額自疫情爆發後增加33%到77%不等。 附件：報告連結. 點擊率： 659. OECD發布「新冠疫情下之國際貿易情勢：重大轉變及不確定性」專題報告. OECD發布「2021年經濟前景報告」
2021年11月24日 · 根據澳洲藥物管理局(TGA) ，11月22日公告略以:針對高端在澳代表Grand Pacific CRO之新冠次蛋白疫苗(COVID-19 protein-based subunit vaccin，簡稱MVC-COV1901 Vaccine)授予暫時決定(TGA grants provisional determination)。 我國產高端疫苗有資格在TGA申請醫療用品(Australia Register of Therapeutic Goods；簡稱ARTG)之暫時註冊，後續倘經TGA審查高端提供之「完整臨床數據」(comprehensive clinical data)等所有資格標準並批准疫苗安全及有效，方可完成註冊程序並在市場供應。 本案暫時決定之效期為 6 個月。
