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人體疫苗 [ 編輯] 主條目： UB-612 2019冠狀病毒病疫苗. UB-612 2019冠狀病毒病疫苗：屬於胜肽疫苗，由集團自主研發， 聯合生物製藥 負責上游 蛋白質 原液生產， 聯亞藥業 負責後段充填製劑 [3] 。. 並已於2021年5月28日與 衛福部疾管署 簽約500萬劑新冠疫苗 [4] 。.
聯亞生技開發股份有限公司（英語： United Biomedical, Inc., Asia ），簡稱聯亞、聯亞生技、聯亞生技集團。1998年10月在中華民國 行政院開發基金及經濟部支持下，美國聯合生物醫學在台成立聯亞生技開發股份有限公司，主要業務為生產人體及動物疫苗。
2023年3月31日 · 人体疫苗 [ 编辑] 主条目： UB-612 2019冠状病毒病疫苗. UB-612 2019冠状病毒病疫苗：属于胜肽疫苗，由集团自主研发， 联合生物制药 负责上游 蛋白质 原液生产， 联亚药业 负责后段充填制剂 [3] 。. 并已于2021年5月28日与 卫福部疾管署 签约500万剂新冠疫苗 [4
聯亞集團董事長特別助理彭文君於記者會表示，聯亞的UB-612新冠疫苗副作用較其他疫苗溫和，發燒、頭痛、疲倦少很多，只有注射部位疼痛，甚至不引起血栓、不會心肌發炎、不會神經麻痺等，是全球最安全的疫苗之一。 [17] 8月27日， 聯亞生技 發出聲明指出，「聯亞UB-612疫苗」有望對抗Delta病毒株，近期會整理相關數據，送請 新藥評審中心 （CDE）及 食藥署 重新審查 [18] [19] 。 9月6日，聯亞公布第三劑分析結果，受試者接受第三劑UB-612疫苗施打後，對武漢原生型病毒株的中和抗體之幾何平均效價值達4018，高於 高端疫苗 與 輝瑞-BNT疫苗 ，並重申將在近期申請EUA [20] 。 相關條目. 2019冠状病毒病疫苗. 聯亞生技開發. 亞單位疫苗. 参考资料.
衛福部在16日公佈聯亞UB-612疫苗的緊急使用授權審查沒有通過，連帶導致其股價當日下跌超過50% [10] [11] 。 聯亞聲明 [ 編輯] 2021年8月16日， 聯亞生技 發出三點聲明，除了表達遺憾，也表示將向醫藥品查驗公司及食藥署提出申訴，提議以Delta變異株，再與聯亞COVID-19疫苗和AZ疫苗產生的抗體力價做比較 [12] [13] 。 8月22日， 聯亞生技 在當日下午召開「感恩記者會」，並發出新聞稿：公布「UB-612疫苗」成效三項重要數據及將向CDE及TFDA提起申訴 [14] [15] ，更宣布將發展次世代「UB-613疫苗」將在印度進行三期臨床試驗 [16] 。
衛福部在16日公佈聯亞UB-612疫苗的緊急使用授權審查沒有通過，連帶導致其股價當日下跌超過50% [10] [11] 。 聯亞聲明 [ 编辑] 2021年8月16日， 聯亞生技 發出三點聲明，除了表達遺憾，也表示將向醫藥品查驗公司及食藥署提出申訴，提議以Delta變異株，再與聯亞COVID-19疫苗和AZ疫苗產生的抗體力價做比較 [12] [13] 。 8月22日， 聯亞生技 在當日下午召開「感恩記者會」，並發出新聞稿：公布「UB-612疫苗」成效三項重要數據及將向CDE及TFDA提起申訴 [14] [15] ，更宣布將發展次世代「UB-613疫苗」將在印度進行三期臨床試驗 [16] 。
2021年6月10日 · 該疫苗是由 臺灣 的 高端疫苗生物製劑股份有限公司 與美國 生物製藥 公司德納維（Dynavax）及 美國國家衛生院 共同研製 [4] [5] [6] [7] [8] 。 在 中華民國 獲得 緊急使用授權 和開始大規模接種超過一年後，2022年11月4日 國家衛生指揮中心中央流行疫情指揮中心 依據內部資料分析後發布真實世界施打高端新冠疫苗3劑的疫苗保護效力科學數據，顯示高端疫苗對中重症、死亡有90%以上的保護效力。
