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公司簡介. 起點. 台灣醣聯生技醫藥股份有限公司成立於2001年；與美國華盛頓大學 The Biomembrane Institute (TBI) 以及美國國家科學院院士 箱守仙一郎 博士，建立技術合作聯盟，為台灣首間結合「癌症相關醣質抗原」與「人源單株抗體」開發之生技公司。 現在. 成立至今，台灣醣聯已建立完整的核心技術平台，並取得多項專利授權。 除單株抗體藥物外，亦開發生物相似藥產品。 目前，台灣醣聯開發之癌症單株抗體藥物已獲重大進展。 除於2009年完成首項國際授權外，first-in-class抗癌新藥GNX102於2019年獲美國食藥署 (FDA) 開發中新藥 (IND) 審查核可，並已於2020年進入人體臨床試驗，目前順利進行中。 未來.
2023-02-17 醣聯抗癌新藥GNX102正式在台啟動一期臨床試驗 Read More
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GNX102 為一台灣醣聯自行開發的人源化單株抗體，藉由辨識癌細胞的特殊醣類結構，成為一具有癌症治療潛力的新穎蛋白質標靶藥物。 GNX102能夠辨識多種癌症組織，包括國人好發的大腸癌、胃癌、肝癌、肺癌、乳癌、胰臟癌在內等13種實體固態腫瘤；GNX102亦在動物模型裡展現了優異的腫瘤抑制能力。 動物毒理試驗的結果顯示，即便是曝露在高劑量的GNX102下，實驗動物如食蟹猴與大鼠並未產生明顯藥物引起的不良反應，驗證了GNX102的高度安全性。 GNX102已於2019年通過美國FDA的新藥臨床試驗 (IND) 許可，預計將於2020年於台美兩地啟動臨床一期試驗。 我們期望能與合作夥伴共同推動GNX102的臨床試驗與後續開發，為癌症治療開啟另一道希望之窗。 03. 新型醣質抗體藥物開發.
針對醣分子之新穎癌症治療方針. 細胞上異常的醣基化 (glycosylation)與癌症的發生有密切關係，本公司之技術顧問箱守仙一郎博士 (Sen-Itiroh Hakomori)於1980年代開始，開發出一系列抗醣單株抗體，在癌細胞表面鑑定出各式 醣類癌症抗原 (Tumor-associated carbohydrate antigens, TACAs) ，開啟了醣分子在癌症臨床診斷與治療上的廣泛研究與應用。 單株抗體由於具有優越的專一性，因此成為極具潛力的標靶治療工具。 相較於化學治療對於正常細胞不分敵我的攻擊性，常導致嚴重的副作用，單株抗體由於具備專一性，故可以集中攻擊癌細胞而不致於傷害正常細胞，大幅降低藥物的副作用，顯著改善癌症病人的生活品質。
2023年2月17日 · 醣聯長期致力開發以醣分子為標的的癌症標靶療法，旗下研發的抗癌新藥GNX102為一針對多種實體腫瘤的抗體新藥，可結合至癌細胞表面異常的醣分子上，進而抑制腫瘤生長。 醣聯目前在美國GNX102收案的患者涵蓋大腸直腸癌、非小細胞肺癌、胰臟癌、上皮子宮癌等適應症，而於台灣啟動臨床收案後，將進一步納入國內高盛行率的胃癌作為適應症之測試標的。 除於臨床試驗驗證GNX102之安全性與有效性外，醣聯近期亦啟動GNX102的精準醫療策略開發。 越來越多臨床研究指出，即便癌症患者帶有該標靶藥物的標的分子，其本身的基因圖譜、生理機能等「個體差異」常決定性地影響該藥物於患者體內的交互作用，進而左右該藥物的抑癌效果。
2023年12月21日 · 抗體藥物複合體 (ADC)為近年癌症治療的新型標靶藥物，是由抗體+化學藥物的兩功能部件所組成，不僅可精準攻擊癌細胞並避免傷害正常細胞，更可提高藥物在腫瘤細胞中的濃縮度，顯著提升療效。 近五年來平均每年即有一至二個核可上市的ADC新藥，適應症也擴展至多類現今治療效果仍相當有限的惡性腫瘤。 根據GlobalData研究報告指出，全球抗體藥物複合體（ADC）用於治療腫瘤之市場規模，2023年預估約50.328億美元，至2030年將達165.946億美元，複合年成長率16.6%，說明ADC於癌症治療具有相當卓越之前景。 醣聯所開發之抗體新藥GNX102可專一辨識多種癌細胞之異常醣分子，故可作為ADC開發的絕佳標的。
