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2023年12月1日 · 衛福部次長王必勝表示，健康保險署近年來「加速收載健保新藥」做許多努力，並將在明年開始推動暫時性健保支付許可，該許可針對有臨床迫切需求的藥物，但臨床療效及安全性尚有不確定性的新藥，可以提前於臨床使用兩年，蒐集臨床使用經驗 ...
2024年6月5日 · 訊聯生技積極打造全球外泌體研發中心與世界工廠，針對再生醫療雙法三讀通過，董事長蔡政憲看好對台灣具有四大效益，首先是首先是幹細胞的衍生物「外泌體」，這是全球競賽的新興科技項目，而《再生醫療製劑條例》提供健全的法規，讓台灣外泌體產業有機會脫穎而出。 第二是將台灣過去幾十年所累積的細胞治療技術，能夠銜接到再生醫療製劑開發、快速審查，蔡政憲表示，訊聯脂肪幹細胞特管辦法許可案件數全台近六成、合作醫學中心達八成，這些細胞治療累積的真實世界數據，受惠再生醫療雙法通過，都能銜接到新藥查驗登記，讓病患能選擇細胞新藥。
2024年5月13日 · 創始團隊逾 30 年研發路，是如何一步步取得醫師認可，並從中國逐步往東南亞與美國布局？ 「第一次募資，對方問『成功需要多久？ 』」共信總經理林懋元談起1999年，他首次替共信創辦人吳宜莊安排的募資會議，當吳宜莊說出「15~20年...
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2024年3月6日 · 分享. 智合精準醫學今日舉辦胰臟癌新藥發表會，董事長暨執行長黃崇仁表示，周圍十幾個朋友都得胰臟癌掛掉，因為目前全球沒有任何藥物能夠治療，所以整合生化、免疫科學以及分子生物學技術平台，自主開發出全球首創的 BGX 標靶治療生物製劑，經動物實驗證實具有明顯抑制腫瘤生長、轉移，並延長存活率的成效，近期將向衛福部食藥署（TFDA）申請第一期人體臨床試驗。 力積電創辦人黃崇仁過去談的都是半導體產業，但其實黃崇仁曾赴美留學取得腦神經外科醫學博士，黃崇仁表示，研發新藥是自己的興趣，因為這是所學，而半導體是工作，過去有感周圍十幾個朋友都得胰臟癌掛掉，自己掏錢創辦智合精準醫學，因為目前沒有真正可以治療胰臟癌的新藥，並強調智慧醫療就交給其他廠商去做，自己只想做沒什麼廠商做的新藥研發。
6 天前 · 王智緯指出，暄達醫學已開發多款負壓傷口治療機和敷料，並通過歐盟、英國、巴西醫療二類認證，取得台灣 TFDA 許可與健保給付，以及美國 FDA 510（K）許可，現已進入台灣多所醫學中心和大型醫院，如台北榮總、三軍總醫院、高雄榮民、長庚醫院、慈濟
2023年3月1日 · 全福生技今日宣布乾眼症新藥 BRM421 自 2022 年 12 月啟動第三期人體臨床試驗後，已成功在美國完成第一位病患收案，為美國多中心、雙盲、隨機、製劑對照（vehicle-controlled）的三期臨床試驗，將招收逾 700 位的中重度乾眼症患者，預計 2023 年第四季完成臨床試驗。 全福...
2022年2月18日 · 有深厚歷史的百年製藥公司，擁抱 AI 技術嗅覺也沒變遲鈍，最近案例就是阿斯利康。. 近日阿斯利康一天內與兩家製藥公司 Benevolent AI、Scorpion Therapeutics 達成研發合作，將利用兩者AI藥物開發平台，加速系統性紅斑狼瘡（SLE）和心臟衰竭 （HF）新藥開發 ...
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